先天特发性眼震是由中枢神经系统异常引起的一种眼部运动障碍。具体原因尚不完全清楚。先天特发性眼震通常在婴幼儿时期开始出现，对于大部分患者来说，这种眼部运动障碍是家族性遗传的。研究人员推测，先天特发性眼震可能与遗传突变有关，使得中枢神经系统对于眼部运动的控制产生异常。

已知，引起眼球运动的神经通路包括小脑、脑桥以及上丘脑等结构。在正常情况下，这些结构之间的相互作用和通信使得眼球能够准确地进行水平和垂直方向的运动调节。然而，在先天特发性眼震患者中，这些神经通路可能发生了异常改变，导致视觉系统中的调节信号不稳定。

具体来说，研究表明先天特发性眼震可能与小脑神经元的功能异常有关。小脑负责调节、协调和精确控制肌肉运动，包括眼球的运动。对小脑神经元活动的研究发现，先天特发性眼震患者的小脑传入和传出信号异常，这可能导致眼球运动不稳定、抖动和震动。

一些研究还发现，先天特发性眼震与眼球肌肉的病理异常有关。这些研究指出，先天特发性眼震患者的眼球肌肉存在结构和功能缺陷，导致眼球运动不协调和不稳定。

需要进一步的研究来揭示先天特发性眼震的确切原因。目前，尚没有明确的治疗方法，但一些药物和物理疗法可以减轻症状。通过更深入的研究，我们可以更好地理解这种眼部运动障碍的发生机制，并为发展更有效的治疗方法提供基础。