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藏毛窦在中医里叫什么

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张明利
张明利 主任医师
河南省中医药研究院
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推荐 检查胎儿智力的叫什么

检查胎儿智力的项目通常称为产前遗传学筛查或产前诊断,主要包括无创DNA产前检测、羊水穿刺、绒毛膜取样等。这些检查有助于评估胎儿染色体异常或遗传疾病风险,但无法直接测定智力水平。

1、无创DNA产前检测

通过采集孕妇外周血中游离的胎儿DNA片段,分析胎儿染色体非整倍体风险。该技术对21三体综合征等染色体异常筛查准确率较高,属于无创性检查,适合孕12周后进行。需注意该方法仅针对特定染色体疾病,不能全面反映智力发育。

2、羊水穿刺

在超声引导下抽取羊水样本进行细胞培养和染色体核型分析,可诊断唐氏综合征等染色体疾病及部分单基因病。适用于高龄孕妇或筛查高风险人群,操作存在较低流产风险,需在孕16-24周进行。检查结果能间接提示可能导致智力障碍的遗传因素。

3、绒毛膜取样

通过获取胎盘绒毛组织进行基因检测,能在孕早期诊断染色体异常,适用于有遗传病家族史的孕妇。该技术可在孕10-13周实施,但操作难度较大且可能导致胎儿肢体缺损等并发症。检测范围与羊水穿刺类似,均属于侵入性诊断手段。

4、超声结构筛查

通过系统超声检查胎儿颅脑结构发育情况,如侧脑室宽度、小脑形态等指标异常可能提示智力障碍风险。大排畸超声在孕20-24周进行,能发现部分与智力相关的结构畸形,但无法评估功能性脑发育。

5、扩展性携带者筛查

针对夫妻双方进行基因检测,评估胎儿罹患遗传性智力障碍疾病的概率。可筛查数百种单基因病,适合孕前或孕早期进行。需结合其他产前诊断技术确认胎儿是否患病,对预防严重智力缺陷有重要意义。

胎儿智力发育受多重因素影响,现有医学检查主要针对染色体异常和严重遗传病。建议孕妇规律产检,在医生指导下根据个体情况选择筛查方案。孕期保持均衡营养,避免接触致畸物质,控制妊娠合并症,这些措施均有助于胎儿神经系统健康发育。若筛查发现异常,应及时咨询遗传学专家进行专业评估和干预指导。

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