色弱通常由遗传因素、视锥细胞发育异常、视网膜病变、视神经损伤、中枢神经系统疾病等原因引起。色弱主要表现为对某些颜色的辨别能力下降，可分为红色弱、绿色弱、蓝色弱等类型。
1、遗传因素色弱具有明显的遗传倾向，多数为X染色体连锁隐性遗传。男性发病率显著高于女性，母亲携带致病基因可能遗传给儿子。先天性色弱患者从出生即存在颜色识别障碍，通常无法治愈但可通过色觉矫正镜改善。
2、视锥细胞发育异常视网膜视锥细胞负责色觉感知，若其中某类感光色素缺失或功能异常会导致对应色弱。如L型视锥细胞异常引发红色弱，M型视锥细胞异常导致绿色弱。这类器质性病变可能伴随视力下降或畏光症状。
3、视网膜病变糖尿病视网膜病变、黄斑变性等疾病可能损伤视网膜感光细胞。这类获得性色弱常表现为渐进性颜色识别能力减退，可能伴有视物变形、视野缺损等症状。早期控制原发病有助于延缓色觉恶化。
4、视神经损伤青光眼、视神经炎等疾病影响视觉信号传导时，可能继发蓝黄色觉障碍。这类患者多伴有视力急剧下降、瞳孔对光反射异常等表现，需通过视野检查、OCT等明确诊断后针对性治疗。
5、中枢神经系统疾病脑卒中、脑肿瘤压迫视觉皮层可能导致全色盲或特定色觉缺陷。此类中枢性色觉障碍常合并偏盲、失认症等神经系统症状，需通过头颅MRI等检查确诊原发疾病。
色弱患者应避免从事对颜色辨别要求严格的职业，日常可使用色觉辅助APP帮助识别颜色。建议定期进行眼科检查，尤其糖尿病患者需严格控制血糖。先天性色弱儿童家长应尽早进行色觉筛查，帮助孩子适应学习生活。获得性色弱患者应及时治疗原发病，部分病例在疾病控制后色觉可能改善。色弱虽不可逆但通过科学管理和适应性训练，多数患者生活质量不受显著影响。
