肌无力可通过药物治疗、免疫调节、生活方式调整、康复训练、手术治疗等方式治疗。肌无力通常由自身免疫异常、神经肌肉接头功能障碍、感染、药物副作用、遗传因素等原因引起。
1、药物治疗：乙酰胆碱酯酶抑制剂如新斯的明片每次15mg，每日3次可改善神经肌肉传递；糖皮质激素如泼尼松每日20-60mg可抑制免疫反应；免疫抑制剂如硫唑嘌呤每日50-150mg可调节免疫功能。药物需在医生指导下使用，定期监测肝肾功能。
2、免疫调节：静脉注射免疫球蛋白每日0.4g/kg，连续5天可调节免疫系统；血浆置换可清除体内异常抗体。这些方法适用于重症肌无力急性发作或药物效果不佳的患者，需在专业医疗机构进行。
3、生活方式调整：保证充足睡眠，避免过度劳累；保持情绪稳定，避免精神紧张；戒烟限酒，减少对神经系统的刺激；注意保暖，预防感冒等感染性疾病。良好的生活习惯有助于缓解症状，提高生活质量。
4、康复训练：进行适度的肌肉锻炼，如散步、瑜伽等，增强肌肉力量；进行呼吸训练，改善肺功能；进行吞咽训练，减少呛咳风险。康复训练需在专业康复师指导下进行，循序渐进，避免过度疲劳。
5、手术治疗：胸腺切除术适用于伴有胸腺瘤或胸腺增生的患者；选择性神经切除术适用于局部肌无力患者。手术需在综合评估患者病情后进行，术后需密切监测并发症，配合药物治疗和康复训练。
肌无力患者应保持均衡饮食，多摄入富含蛋白质、维生素和矿物质的食物，如鱼、蛋、奶、豆制品、新鲜蔬果等；避免高脂肪、高糖、高盐饮食。适度进行有氧运动，如散步、游泳等，增强体质；避免剧烈运动，防止肌肉疲劳。注意日常护理，避免感染，定期复查，遵医嘱用药，积极调整心态，树立战胜疾病的信心。
重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌易疲劳和无力。该病可能与胸腺异常、乙酰胆碱受体抗体阳性、遗传因素、感染诱发、药物影响等因素有关。
1、胸腺异常约半数重症肌无力患者伴有胸腺增生或胸腺瘤。胸腺作为免疫器官，其异常可能导致自身抗体产生。针对这种情况，胸腺切除术是重要治疗手段，术后需配合免疫抑制剂如他克莫司进行长期管理。
2、乙酰胆碱受体抗体阳性80％以上患者可检测到乙酰胆碱受体抗体，这些抗体会破坏神经肌肉接头的信号传递。诊断时需进行抗体检测，治疗主要使用胆碱酯酶抑制剂如溴吡斯的明改善症状，同时配合糖皮质激素控制免疫反应。
3、遗传因素部分患者存在家族聚集现象，某些HLA基因型与发病相关。虽然不属于典型遗传病，但直系亲属患病概率较常人高。这类患者需更密切监测，早期使用免疫球蛋白治疗可能效果更好。
4、感染诱发呼吸道感染等疾病可能触发或加重症状，这与免疫系统异常激活有关。感染期间需调整胆碱酯酶抑制剂剂量，必要时住院进行血浆置换。平时应注重预防感染，接种流感疫苗等。
5、药物影响某些抗生素、麻醉药等可能加重肌无力症状。用药前需告知医生病史，避免使用氨基糖苷类等药物。治疗期间若需手术，麻醉方式选择需特别谨慎，术后需加强呼吸功能监测。
重症肌无力患者应保持规律作息，避免过度疲劳。饮食注意营养均衡，适当增加优质蛋白摄入。症状波动时及时就医调整用药方案，严格遵医嘱使用免疫抑制剂。建议每3-6个月复查胸腺情况和抗体水平，合并胸腺瘤者需肿瘤科随访。妊娠期患者需多学科联合管理，分娩时选择有经验的医疗中心。日常可进行适度康复训练，但避免剧烈运动诱发危象。
