唇裂的遗传概率通常较低，多数情况下与环境因素共同作用导致。少数情况下可能与特定基因突变或家族遗传史有关。
唇裂属于多基因遗传病，发病机制复杂。环境因素如孕期吸烟、酗酒、药物暴露、营养缺乏等可能干扰胎儿面部发育。病毒感染、辐射接触等也可能增加风险。临床表现为单侧或双侧唇部裂隙，可能伴随腭裂或牙齿排列异常。
特定基因突变如干扰素调节因子6基因突变可显著增加遗传概率。有唇裂家族史的夫妇后代发病概率可能略有上升，但多数仍为散发病例。孕期规范补充叶酸有助于降低风险。
建议备孕夫妇进行遗传咨询，孕期避免接触致畸因素并定期产检。新生儿确诊后可通过整形外科手术修复，术后需关注喂养和语言发育。
