陈健鹏副主任医师 山东省立医院 肿瘤中心
HE染色可以初步判断肿瘤恶性程度,但需结合免疫组化等进一步检查确诊。HE染色主要通过观察细胞形态、核分裂象、组织结构等特征辅助评估肿瘤性质,主要有核异型性、病理性核分裂、浸润性生长、坏死及间质反应等指标。
HE染色下恶性细胞常表现为核增大、核质比增高、核形态不规则及染色质增粗。例如高级别尿路上皮癌可见核仁明显、核膜褶皱,而良性肿瘤细胞核形态较规则。核异型性程度与肿瘤分化等级相关,但需注意某些炎症或修复性病变也可能出现反应性核异型。
每10个高倍视野下核分裂象超过5-10个提示恶性可能,尤其是出现不对称、多极性等异常核分裂象时。胃肠道间质瘤中病理性核分裂是危险度分级的关键指标之一,但需排除正常增殖组织如生发中心的生理性分裂。
恶性肿瘤在HE染色中表现为细胞突破基底膜向周围组织浸润,如乳腺导管癌可见癌细胞呈条索状侵入脂肪组织。某些交界性肿瘤如卵巢浆液性肿瘤需多切片观察是否存在微浸润灶。
大片凝固性坏死是高级别肿瘤的典型特征,如胶质母细胞瘤的假栅栏状坏死。但需鉴别血栓形成或外伤导致的缺血性坏死,同时注意某些良性病变如结核结节也可能出现干酪样坏死。
促结缔组织增生性间质反应常见于浸润性癌,如胰腺癌中致密的胶原纤维包裹癌细胞巢。但需注意某些慢性炎症或放射性损伤也可引起类似改变,需结合其他指标综合判断。
HE染色作为病理诊断的基础技术,虽能提供肿瘤恶性程度的线索,但最终诊断需结合免疫组化标记如Ki-67增殖指数、p53突变检测等。患者获取病理报告后应咨询专科医生,根据肿瘤类型制定个体化治疗方案,同时保持规律复查。日常注意均衡饮食并避免接触明确致癌物,治疗期间可通过适度运动改善机体耐受性。