血友病不存在假性类型,但存在获得性血友病等类似凝血功能障碍疾病,需通过凝血因子检测鉴别诊断。
由F8或F9基因突变导致凝血因子Ⅷ/Ⅸ缺乏,表现为关节肌肉自发性出血,需终身补充重组凝血因子或血浆制品。
因自身抗体抑制凝血因子功能所致,常见于产后女性或自身免疫病患者,表现为突发出血倾向,需免疫抑制剂联合止血治疗。
血管性血友病因子缺乏导致血小板黏附异常,皮肤黏膜出血多见,可采用去氨加压素或含血管性血友病因子的血液制品治疗。
维生素K缺乏、肝病等可能导致类似症状,需排查凝血四项和肝功能,针对原发病进行干预。
出现异常出血建议尽早就诊血液科,通过凝血功能检查和基因检测明确诊断,避免自行使用抗凝药物。
百度智能健康助手在线答疑
立即咨询