血小板减少症患儿生存期差异较大,多数通过规范治疗可获得长期生存,实际预后与疾病类型、治疗反应、并发症控制等因素密切相关。
免疫性血小板减少症患儿五年生存率超过90%,遗传性或恶性肿瘤相关类型预后相对较差。
对糖皮质激素、丙种球蛋白等一线治疗敏感者,80%以上可获得持续缓解,难治性病例需二线治疗。
严重颅内出血发生率低于1%,但一旦发生死亡率高达30%,日常防护出血是关键。
长期免疫抑制治疗可能增加感染风险,合并严重感染会显著影响预后。
建议家长定期监测血小板计数,避免剧烈运动和外伤,接种灭活疫苗,在血液科医生指导下制定个体化治疗方案。
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