有什么症状证明先天愚型?
细胞遗传学研究发现，在21号染色体长臂21q22区带为三体时，该个体具有完全类似唐氏综合征的临床表现，相反，该区带为非三体的个体则无此典型症状。由此推论，21q22区可能是唐氏综合征的基因关键区带，又称为唐氏综合征区。虽然孩子天生就有行为，但症状通常很明显。儿童有明显的特殊面部体征，如眼距宽、鼻根低平、眼裂小、眼侧偏曲、内眦赘皮、外耳小、舌体肥大、经常从口中突出和流涎。身材矮小，头围比正常人小，头前后径短，枕头扁平。脖子短，皮肤松弛。骨龄通常会落后于年龄，牙齿也会延迟并经常脱臼。头发又细又软，但不多。前囟门关闭较晚，枕骨中线可能有第三个囟门。
先天愚型矮小症怎么治疗?
这种疾病出现很有可能是因为孩子缺少生长激素造成的，也有可能是因为遗传疾病引起的。可以去医院做详细的检查，确定患病原因，再做针对性的医治。如果是缺少生长素的话，是可以选择口服药物或者是注射药物来医治疾病的。为确定原因，最好到正规医院做检查，进行针对性的治疗。
先天愚型能活多长时间?
每个人的体质不同，加上疾病的严重性也是不一样的，所以存活时间是不能确定的，21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病，平时注意观察孩子的情况。有什么问题去正规医院做个检查，可以及时采取措施。
先天愚型的患者治疗方法有哪些?
先天愚型又称为21三体综合征，患者应该去做一个头部的核磁共振检查和基因的筛查。先天性笨婴儿有明显的特殊的面部体征，如：宽眼距、扁平鼻根、小裂眼、外侧斜眼、小耳、小耳、胖舌，常伸出出口、流涎。可以尽早的使用认知康复的方法来进行治疗。