得了口形红细胞增多症有哪些前兆?
HST溶血程度轻重不一，轻者仅有口形红细胞增多而无溶血征象，病程中，偶尔因为感染而发生再障危象，一般在家系调查中才被发现，重者可有危及生命的溶血，同一家族成员的HST溶血轻重也不同，大多数HST可有间歇发作的贫血和黄疸，重症病人常有脾大，继发性口形红细胞增多症一般不出现溶血，根据临床表现，外周血中口形红细胞增多(可达10%～50%)遗传性口形红细胞增多症有家族调查，诊断一般无困难。
朱欣佚
副主任医师
东南大学附属中大医院
普通内科
口形红细胞增多症治疗方法有哪些?
一旦确诊为口形红细胞增多症，具体如何治疗很大程度上还是取决于的病症轻重程度，轻症一般不需要做特殊处理，及时改善不良的生活作息，尽量避免经常性的抽烟喝酒，注重肝脏护理，严重的话需要配合医生采取脾脏切除手术，必要时静脉输注血小板，建议引起重视。
朱欣佚
副主任医师
东南大学附属中大医院
普通内科
口形红细胞增多症的症状是什么?
口形红细胞增多症是一种形态异常的红细胞增多。在外周血涂片当中，红细胞中心淡染区可以成狭窄的裂缝，裂缝的中央较两端更为狭窄，缝的边缘比较清楚，类似微张的鱼口，所以称之为口形红细胞增多症。发生口形红细胞增多症的时候，红细胞在脾脏的破坏会增加，溶血程度轻重不一。比较轻的患者，有可能有轻度的溶血的现象，病人有可能会出现间歇发作的贫血，有的时候可以出现巩膜和皮肤的黄染。比较严重的患者，有可能会发生脾大。如果是发生了口形红细胞增多症，发生感染，还有可能会发生再障危象。
口形红细胞增多症是怎么引起的?
口形红细胞增多症是一种形态异常的红细胞增多症。在外周血涂片当中，红细胞中心淡染区呈狭窄的裂缝，裂缝的中央较两端更为狭窄，缝的边缘比较清楚，类似微张的鱼口，可以诊断为口形的红细胞增多症。它是一种常染色体显性遗传性疾病，发病的原因主要是由于遗传所导致的。另外还有一些其它的疾病，也有可能会导致口形红细胞增多症的发生，比如发生急性酒精中毒的时候，或者发生了恶性的肿瘤、心血管瘤、肝胆疾病，有可能会导致口形红细胞增多症。如果是使用了药物，有的时候也有可能会导致口形红细胞增多症。
遗传性口形红细胞增多症？?
遗传性球形红细胞增多症是一种红细胞膜蛋白基因异常所致的溶血性疾病，是一种家族遗传性疾病。本病呈常染色体显性遗传。最常见的临床表现有贫血、黄疸、脾大。脾切除是治疗最有效的方法，大多数患者可以达到病情稳定。对重型HS虽然不能完全缓解，但能显著改善其症状。由于脾切除后有许多并发症，需掌握脾切除的指征，尤其是对婴幼儿患者。HS手术年龄主张在10岁以上，重型HS手术也尽可能延迟到5岁以上。
黄仲夏
主任医师
首都医科大学附属北京朝阳医院西院
血液与肿瘤科