永存动脉干的并发症有哪些?
永存动脉干是严重型致命性心血管畸形之一，预后极差，如不及时治疗，约有75％的患者在一岁以内死亡。延误手术时间，病情将很快发展成肺动脉高压、肺血管梗塞，而失去手术的机会。并且常合并其它的畸形，使得本病的治疗更加困难，合并的其它畸形有动脉导管未闭、左上腔静脉、完全性肺静脉异位连接、房间隔缺损、单心室、单心房以及主动脉弓中断等。
永存动脉干超声有什么表现？?
永存动脉干的超声表现:分为四型，一型左右肺动脉有一个共同动脉干发出。二型左右肺动脉干单独发自动脉干，两者相互靠近。三型左右肺动脉一侧从动脉干发出。四型左右肺动脉，其次胸或者降主动脉。超声诊断要点:1、动脉总于左右心室于一条动脉干相连。2、对不良型室间隔缺损，动脉干骑跨于室间隔上。3、右室流出道缺如，肺动脉发自动脉干。4、一组主动脉瓣，肺动脉瓣消失。患者的永存动脉肝在超声心动图上会看见两组大大的动脉瓣膜，并且会因为这个先天性的疾病，而显现出动脉和间隔缺损的情况，以上便是永存动脉干超声的表现。针对你孩子的病情，建议详细描述心脏超声检查结果。
永存动脉干形成原因是什么？?
永存动脉干形成的原因是在孩子的胚胎时期动脉干制止发育，没有分开成主动脉另有肺动脉，就形成了永存动脉干。永存动脉干属少见的天赋畸形。由于胚胎发育缺陷，未能将原始动脉干分开成主动脉和肺动脉，肺充血型系指除外动脉干不发出肺动脉者。体循环静脉血进入右房右室而喷入动脉干;肺循环静脉血流回左房左室后亦进入动脉干。肺血流量增多、肺动脉压力增高。由于胚胎发育缺陷，未能将原始动脉干分开成主动脉和肺动脉，而留下共同的动脉干，且只有一组半月瓣跨于两心室之上。胚胎期的原始动脉干中断发育，未分开为主动脉和肺动脉，形成永存动脉。
永存动脉干的症状是什么？?
永存动脉干是少见的先天畸形。症状多见于早期发绀、心脏杂音、心脏扩大等。永存动脉干患者需及时采取有效的手术救治，如VSD修复、右室淌出道与肺动脉连通等。正确的看待疾病，增加心理压力，及时互相配合医生救治，大幅提高生存质量，延长寿命。针对永存动脉干患者，在日常生活中防止实施重体力耕作和强烈的体育锻炼，确保充足的歇息，恰当的深度睡眠。特别注意避免着凉，不要吃辛辣刺激的食物，忌烟酒。
永存动脉干该如何预防?
永存动脉干属于少见的先天畸形。在胚胎发育的第3及第4周，在正常情况下动脉干间隔的发育将总动脉干分隔成升主动脉及主肺动脉，动脉干间隔由圆锥部向头端方向呈螺旋形生长，使升主动脉位于左后方，主肺动脉位于右前方，动脉干间隔与圆锥部的圆锥间隔相连，参与膜部室间隔的形成，关闭室间孔。如不及时治疗，患者多在出生后1年内死亡。多死于肺部感染、心力衰竭、感染性心内膜炎、脑脓肿等并发症。因手术复杂，死亡率较高，远期需再次手术更换管道。