运动神经元病是种什么疾病?
氧化应激在非拷贝细胞(non—replicatingcell)如神经元中，氧化应激的效果可能会是积累性的，由自由基类所引来的伤损是一种与年龄增涨有关的神经元功能经济衰退的几种神经变性疾病的主要潜在原因。如果Cu/Zn超氧化物歧化酶的基因突变是一些家族性运动神经元病的病因，那么氧化应激就在运动神经元病中具备特殊意义。
引起前庭神经元炎的原因是什么?
本病是因为前庭神经元受到刺激而突发的一种眩晕病，为周围神经病变的一种。它的主要病因为：第一，病毒感染。常见的为单纯疱疹病毒、带状疱疹病毒等。第二，糖尿病。糖尿病病史一般超过五年就会出现周围神经系统的病变，前庭神经变性萎缩而引发疾病。第三，临近病灶对前庭神经的刺激。前庭神经受到血管、肿物、水肿的压迫而引起的疾病。它的主要临床表现为发病前会有上呼吸道感染的症状，后突发眩晕、恶心、呕吐，共济失调，一般没有听觉功能障碍的表现。本病经过及时的综合治疗，将来愈后良好。
神经元蜡样脂褐质沉积症患者能活多久?
本病如果不接受系统的治疗，一般寿命不超过五年，神经元蜡样脂褐质沉积症，是一种进行性的神经系统变性疾病，以儿童多见。本病的特点是：早期会出现精神和运动功能的减退，智能和语言发育迟缓，到晚期会出现反复的癫痫的发作、四肢肌肉强直、视力丧失、走路共济失调，青少年发病，主要以视力丧失和视网膜变性为主，同时伴有癫痫的发作，轻度的智能的损害会伴有失明、失语的症状，严重的患者出现不能进食和不能行走。出现以上症状，建议患者积极就医，通过正规、合理的治疗，可以达到延缓病情的目的。
神经元蜡样脂褐质沉积症早期有哪些症状表现?
本病多数患者在儿童期发病，是一组常见的遗传性、进行性神经系统变性病。本病具有隐性遗传的特点，80％的患者早期症状为癫痫、痴呆、失明或者运动障碍。20％的患者早期也会出现，比如行为异常、精神病、周围神经病，不随意运动和共济失调的症状。本病偶尔出现在成年人中，临床特点为进行性痴呆、难治性癫痫发作和视力丧失。本病主要依靠临床表现、病理检查和基因检查来确诊。目前尚无特异性治疗，可以给予抗癫痫药物等对症处理。怀疑本病应及时前往神经内科就诊，注意合并智能发育迟缓、痴呆、失明、肺部感染等并发症。
神经元损伤会渐渐肌肉萎缩吗?
患者所说的神经元损伤可能是属于运动神经元病，这需要专业肌电图检查的证实，如果是运动神经元病里面的肌萎缩侧索硬化症的确是比较麻烦。但不管怎样，目前的诊断是关键，建议到医院进行肌电图检查。