血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向。重症患者没有明显外伤也可发生自发性出血，出血为本病主要的表现。自发或轻微外伤即见渗血不止，甚至持续数天，多为瘀斑、血肿;膝、踝、肘、腕等关节易出血，反复出血可致关节畸形，口鼻黏膜出血也多见。终身有轻微损伤或手术后长时间出血的倾向。建议不要自暴自弃，积极到医院进行治疗，血友病的有效方法，目的是将患者血浆因子水平提高到止血水平。当FⅧ:C水平达正常人的3％～5％时，患者一般不会有自发性出血，外伤或手术时才出血;但重型患者，出血频繁，需替代治疗。早期治疗的效果比较好。