重度肺动脉高压是一种严重的心血管疾病，通过规范治疗可以控制病情，延长生存期，但完全治愈较为困难。患者生存期因个体差异和治疗效果不同，通常在数年至十年以上不等。治疗方法包括药物治疗、手术治疗和生活方式调整。
1、药物治疗
药物治疗是控制肺动脉高压的主要手段，常用药物包括：
- 内皮素受体拮抗剂：如波生坦、安立生坦，可扩张血管，降低肺动脉压力。
- 磷酸二酯酶-5抑制剂：如西地那非、他达拉非，通过增加一氧化氮的作用，改善血流。
- 前列环素类药物：如依前列醇、曲前列环素，可扩张血管并抑制血小板聚集。
2、手术治疗
对于药物治疗效果不佳的患者，可考虑手术治疗：
- 房间隔造口术：通过手术在心脏房间隔上造口，减轻右心负担。
- 肺移植：适用于终末期患者，可显著改善生活质量，但手术风险较高。
- 肺动脉内膜切除术：适用于慢性血栓栓塞性肺动脉高压患者，可有效降低肺动脉压力。
3、生活方式调整
良好的生活习惯有助于控制病情：
- 低盐饮食：减少钠摄入，避免水肿和心脏负担加重。
- 适度运动：如散步、瑜伽等低强度运动，增强心肺功能，但避免剧烈运动。
- 戒烟限酒：吸烟和饮酒会加重病情，需严格戒除。
重度肺动脉高压患者需定期随访，监测病情变化，及时调整治疗方案。通过规范治疗和科学管理，患者可以显著改善生活质量，延长生存期。建议患者保持积极心态，配合医生治疗，争取最佳预后。