少突胶质瘤是一种起源于中枢神经系统少突胶质细胞的原发性脑肿瘤,属于神经上皮肿瘤,常见于大脑半球白质区。
1、病理特征:肿瘤细胞呈煎蛋样形态,染色体1p/19q联合缺失是其分子特征,病理分级为II级或III级间变性少突胶质瘤。
2、临床表现:早期可无症状,随着进展可能出现癫痫发作、性格改变或局灶性神经功能障碍,症状与肿瘤位置密切相关。
3、诊断方法:需结合MRI增强扫描、分子病理检测和神经导航活检,1p/19q检测对确诊具有决定性意义。
4、治疗原则:以手术切除为主,术后辅助放化疗,替莫唑胺联合PCV方案是常用化疗组合,预后优于星形细胞瘤。
确诊后应定期进行神经影像学随访,保持规律作息并避免剧烈运动,出现头痛呕吐等颅高压症状需立即就医。
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