染色体病21-三体或神经管畸形怎么办?
根据您的叙述，建议进一步检查无创DNA或羊水穿刺，诊断一下。建议松懈心情，不要太紧张，尽快无创DNA或羊水穿刺。另外，在日常生活中患者要均衡补充身体营养,多做做一些有氧运动来锻炼身体,并且要保持愉快的心情，以此来增强体质加快康复速度。
21-三体综合征临界高风险?
21-三体综合征临界高风险21-三体综合征临界高风险，这个情况建议进而做无创DNA以及羊水穿刺，因为唐氏筛查准确性不高。出现21三体临界风险，这个情况怕出生唐氏儿，所以要进而抽血做无创DNA，以及做羊水穿刺。若是曾经生过有染色体问题的孩子，这个情况最好抽羊水。若是胎，没有生过染色体疾病的孩子，做无创DNA也是可以的。建议孕期定期做好各个阶段的产检，孕期不要接触有毒的物质。
什么是21-三体综合症?
21~三体综合征又称唐氏综合征、先天愚型或Down综合征，是人染色体多了一条21号染色体导致的疾病。
60%唐氏综合征患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。怀孕15～20周需要做唐氏筛查。如唐氏筛查低风险，可继续妊娠。如唐氏筛查临界风险，需要做无创DNA检查。如唐氏筛查高风险，需要做羊水穿刺检查，明确是否是21~三体综合征。
唐筛结果21-三体1:994临界风险?
唐氏筛查只是一个数字，它是初步筛查结果，高危不一定就一定是怀有唐氏儿，它只是一个概率问题，要理性看待这一结果。建议不要过于紧张，要结合以往的健康情况，孕周，家族史等综合分析，必要时做无创DNA检查或活检。