听神经瘤是一种起源于听神经鞘膜的良性肿瘤,主要表现为听力下降、耳鸣和平衡障碍,常见类型包括单侧散发性听神经瘤和神经纤维瘤病Ⅱ型相关听神经瘤。
1、发病机制听神经瘤多由前庭神经鞘细胞异常增生引起,可能与神经纤维瘤病Ⅱ型基因突变相关,部分病例存在染色体22q12区域缺失。
2、典型症状早期表现为单侧渐进性听力下降和高频耳鸣,随着肿瘤增大可出现眩晕、步态不稳等前庭症状,严重时导致三叉神经受压和面瘫。
3、诊断方法通过纯音测听和听觉脑干诱发电位检查听力功能,增强MRI可显示内听道或桥小脑角区占位性病变,需与脑膜瘤、表皮样囊肿鉴别。
4、治疗原则小型无症状肿瘤可观察随访,生长迅速或出现压迫症状需手术切除,伽玛刀适用于直径小于3厘米的肿瘤,术后需进行前庭康复训练。
确诊听神经瘤后应定期复查听力及影像学检查,避免头部剧烈运动,保持充足睡眠有助于神经功能恢复,必要时可进行前庭功能锻炼。
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