白化病主要由酪氨酸酶基因突变引起,属于常染色体隐性遗传病,相关基因位于11号染色体和15号染色体。
1、遗传机制:白化病Ⅰ型由TYR基因突变导致,该基因位于11号染色体长臂,编码酪氨酸酶,参与黑色素合成。
2、基因定位:白化病Ⅱ型与OCA2基因相关,定位于15号染色体长臂,该基因影响黑色素体的pH值调节。
3、遗传方式:患者需继承父母双方各一条突变染色体才会发病,仅携带单个突变基因者为健康携带者。
4、亚型差异:眼皮肤白化病涉及多组染色体基因,除11号、15号外,部分亚型与9号、5号染色体相关。
建议育龄夫妇进行基因检测,孕期可通过羊水穿刺进行产前诊断,患者需定期进行皮肤癌筛查和视力保护。
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