运动神经元病可分为肌萎缩侧索硬化症、原发性侧索硬化症、进行性肌萎缩症和进行性延髓麻痹四种主要类型。
1、肌萎缩侧索硬化症
同时累及上下运动神经元，表现为进行性肌无力和肌萎缩，常从肢体远端开始发展。
2、原发性侧索硬化症
仅影响上运动神经元，主要症状为肌张力增高和腱反射亢进，进展相对缓慢。
3、进行性肌萎缩症
选择性损害下运动神经元，导致肌肉萎缩和肌束震颤，但无上运动神经元受累表现。
4、进行性延髓麻痹
以延髓运动神经元变性为主，早期出现构音障碍和吞咽困难等球部症状。
建议出现相关症状时及时就诊神经内科，通过肌电图和神经影像学检查明确分型，早期干预有助于延缓病情进展。