新生儿地中海贫血检查主要包括血常规检查、血红蛋白电泳、基因检测和铁代谢检查。
1、血常规检查
通过检测红细胞计数、血红蛋白浓度等指标，可初步判断是否存在贫血及贫血程度。
2、血红蛋白电泳
可区分不同类型血红蛋白，是诊断地中海贫血的重要依据，能明确α或β珠蛋白链异常。
3、基因检测
通过分子生物学方法检测珠蛋白基因突变，能确诊地中海贫血类型及携带状态，具有确诊价值。
4、铁代谢检查
包括血清铁、铁蛋白等检测，用于鉴别缺铁性贫血，避免与地中海贫血混淆。
建议家长在医生指导下完成相关检查，确诊后及时制定干预方案，日常注意观察孩子面色、活动力等变化。