地方性克汀病怎么治疗?
地方性克汀病患者需要口服含碘的食盐。
另外，如果患者有甲减，需要口服左甲状腺素钠来补充替代治疗。建议患者服药期间要定期复查甲状腺功能水平以及甲状腺彩超。一些患者如果伴有甲状腺结节，需要进一步明确甲状腺结节是否为恶性结节。一旦确诊为恶性结节，需要及早进行手术切除治疗。
地方性克汀病大多是由于地方性缺碘所导致的。因此，建议患者平时适当食用含碘丰富的食物，比如海带、紫菜等。要定期复查甲状腺功能水平。
朱欣佚
副主任医师
东南大学附属中大医院
普通内科
小儿地方性克汀病的有什么样子的症状?
其主要临床表现为智力发育落后，聋哑，神经肌肉运动障碍，归纳为2种类型：1神经型智力发育障碍，表情呆滞，按智力低下分类可有：白痴：神经功能发育完全停滞于婴儿时期。愚笨：有一部分能力和机械记忆，能生活自理，简单劳动，思维活动差，介于两者之间为痴呆，身材矮小，也可正常，聋哑，语言障碍，可有神经肌肉运动障碍，步态不稳，步态蹒跚，膝反射亢进，亦可减弱，病理反射阳性，甲状腺中度肿大，无明显甲状腺功能减低。2黏液水肿型可有明显甲状腺功能减低症状，有明显生长发育迟缓，及典型散发性克汀病面容。
亚临床型克汀病?
亚临床型克汀病属于甲状腺功能障碍。亚克汀可无或有轻度体格发育障碍；亚克汀可出现程度不同的骨龄发育落后以及骨骺愈合不良。亚克汀一般无临床甲低表现，但可出现激素性甲低，即血清T3正常，T4、FT4正常下限值或降低，TSH可增高或在正常上限值。亚临床型克汀病的关键并不在于治疗而在于预防，因此在日常生活中要积极做好复诊工作，及时观察病情。
克汀病和碘缺乏有哪些关系 ?
克汀病的主要原因是胚胎期碘缺乏所致。
由于缺碘使母体及胎儿的甲状腺竞争性摄取有限的碘化物，结果同时影响母体和新生儿的甲状腺激素合成。
克汀病以神经型表现为主者就是由于胚胎早期严重的宫内碘缺乏损害神经生长发育所致。而以后胎儿甲状腺能正常地合成甲状腺激素，可防止生后出现明显甲低表现。
粘液水肿型地方性克汀病则是在已存在的神经系统缺陷的基础上再加上甲状腺激素合成能力降低，提示甲状腺本身的正常发育也依赖碘元素。
克汀病面容多久能治好?
克丁病又叫地方性呆小症，主要是由于碘缺乏引起的甲状腺肿大，这种情况下一般来说多长时间能治好，没有确切的时间的，应该去正规的医院，在专业医生的指导下进行积极有效的治疗，同时应该注意多吃一些含碘高的食物，比如说紫菜，海带，海蜇等。平时一定要注意听从医生的建议。