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羊水穿刺能否检查出孩子患有遗传病
提问时间:2023-11-28 19:18
|
1人回复
我检查出染色体有问题,现
怀孕
了,建议做羊水穿刺,羊水穿刺能否检查出孩子患有遗传病?
全部回答
林丽丽
副主任医师
桂林南溪山医院
立即预约
羊水穿刺检查主要能够诊断腹中胎儿是否有器官畸形,比如小儿先天性愚痴,小儿先天性心脏病,遗传病和染色体异常,怀孕期间服用某种药物或者是环境因素导致胎儿异常,所以是可以检查是否患有遗传病的。羊水穿刺是产前诊断的一种手段,在孕中期会进行产前筛查,当产前筛查怀疑有异常胎宝宝的情况下,可以对孕妈妈选择进行羊膜腔穿刺,抽取羊水细胞,确诊胎宝宝的染色体疾病以及遗传性疾病。
回答于2023-11-28 19:53
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羊水穿刺报告单如何看?
检查结果正常的,注意饮食易消化避免辛辣刺激。,除了服药治疗羊水穿刺外,患者需要多专家建议,和医生保持沟通,患者还需要重视护理方面,例如饮食清淡,避免辛辣刺激食物。与此同时患者还要注意选择一家正规医院诊治,这样才能得到良好的治疗效果。
林丽丽
副主任医师
桂林南溪山医院
妇科
羊水穿刺危险系数高吗?
正常在怀孕中期,可以通过对羊水进行穿刺的检查,来了解到目前宫腔内的胎儿,是否存在染色体系统疾病或者是一些遗传性疾病。进行羊水穿刺检查,可以有很高的准确率,明显的确定胎儿在宫腔内是否存在异常情况。但是由于羊水穿刺有一定的风险程度,目前临床并不推荐常规进行羊水穿刺检查,只是对一些高危的孕妇才会推荐使用。正常羊水穿刺的风险性还是很高的,但是由于目前医疗技术比较成熟,而且都是在超声的监测下来进行,所以目前危险系数基本是零。
张春香
副主任医师
海南三亚解放军425医院
妇科
什么情况下要做羊水穿刺??
检测胎儿唐氏筛合症羊水唐氏筛查诊断是在确认前期诊断为高危唐氏综合证的境况下,医生便建议进行羊穿手术做下一步羊水唐氏筛合检测;在羊水穿刺检查中,畸形胎儿之测定,将是最具诊断意义的一种。胎儿畸形之形成,原因有二:内在的,即遗传因子问题;外在的,为妊娠期间服药的影响,如沙利窦卖度造成的短肢畸形、滤过性病毒之传染或放射线照射等。
张春香
副主任医师
海南三亚解放军425医院
妇科
羊水穿刺细胞染色体怎么去检查??
正常人的染色体都是46条,23对,包括22对常染色体和两对性染色体.如果是男性,是46xy,如果是女性是46xx。1。您孩子目前是有的片断多一条染色体,有可能是21号染色体,如果是的话就是我们常说的先天愚型,也就是21三体综合症。2。建议还是做脐带血检查一下吧,毕竟家族中有近亲结婚的现象。有可能跟近亲结婚有一定关系的。祝孩子健康!您妻子仔细检查过染色体吗?
张春香
副主任医师
海南三亚解放军425医院
妇科
穿刺卵泡应该怎样治疗?
根据您的情况考虑不排卵在不孕症中发病率可高达25%~30%,是一种常见的内分泌疾病,所以不排卵的女性常常表现为月经失调、闭经、毛发重,肥胖等内分泌失调的表现。采用中西医结合辨证施治,调节内分泌,恢复正常排卵功能。入针灸促排卵、中药离子导入、生物超导微波技术和体外短波系统等治疗。腹腔镜技术治疗。
魏碧荷
主任医师
临汾市人民医院
妇科
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