新生儿肚子硬可能与喂养不当、胃肠功能紊乱、先天性巨结肠、肠梗阻、肠道感染等原因有关。新生儿肚子硬通常表现为腹胀、哭闹不安、排便困难等症状，可通过调整喂养方式、腹部按摩、药物治疗等方式缓解。

喂养不当是新生儿肚子硬的常见原因，可能与喂养姿势不正确、奶嘴孔过大或过小、喂养量过多等因素有关。喂养姿势不正确可能导致新生儿吞咽过多空气，奶嘴孔过大或过小可能导致新生儿吸吮困难或吸入过多空气，喂养量过多可能导致新生儿消化不良。家长应调整喂养姿势，选择合适的奶嘴，控制喂养量，避免新生儿肚子硬。

胃肠功能紊乱可能导致新生儿肚子硬，通常与肠道菌群失衡、肠道蠕动异常等因素有关。肠道菌群失衡可能导致新生儿消化不良，肠道蠕动异常可能导致新生儿排便困难。家长可适当给新生儿进行腹部按摩，促进肠道蠕动，帮助排便。必要时可在医生指导下使用益生菌等药物调节肠道菌群。

先天性巨结肠是一种先天性肠道发育异常疾病，可能导致新生儿肚子硬。先天性巨结肠通常表现为腹胀、排便困难、呕吐等症状。该病可能与遗传因素、胚胎发育异常等因素有关。家长应及时带新生儿就医，医生可能建议进行手术治疗。

肠梗阻可能导致新生儿肚子硬，通常与肠道扭转、肠道粘连、肠道肿瘤等因素有关。肠梗阻通常表现为腹胀、呕吐、排便困难等症状。家长应及时带新生儿就医，医生可能建议进行影像学检查，必要时进行手术治疗。

肠道感染可能导致新生儿肚子硬，通常与细菌、病毒等病原体感染有关。肠道感染通常表现为腹泻、呕吐、发热等症状。家长应及时带新生儿就医，医生可能建议进行粪便检查，必要时使用抗生素等药物治疗。

新生儿肚子硬时，家长应注意观察新生儿的排便情况、精神状态等，避免给新生儿穿过于紧身的衣物，保持新生儿腹部温暖。喂养时应选择适合新生儿的奶粉，避免给新生儿喂食过多或过少。如新生儿肚子硬持续不缓解或伴有其他症状，家长应及时带新生儿就医，在医生指导下进行治疗。

新生儿苯丙酮偏高需通过饮食控制、药物治疗、定期监测、基因检测、营养补充等方式干预。苯丙酮尿症通常由苯丙氨酸羟化酶缺乏、四氢生物蝶呤代谢障碍等原因引起。

严格限制苯丙氨酸摄入是核心措施，需使用特殊配方奶粉替代母乳或普通奶粉。低苯丙氨酸蛋白粉可作为辅食添加，避免高蛋白食物如肉类、蛋类、乳制品。家长需在营养师指导下制定食谱，定期检测血苯丙氨酸浓度调整饮食方案。

对于四氢生物蝶呤缺乏型患者，需终身服用沙丙蝶呤改善代谢。部分病例可遵医嘱使用左旋多巴、5-羟色胺等神经递质前体药物。药物治疗需配合血尿生化监测，防止药物过量导致不良反应。

每周需检测血苯丙氨酸浓度维持120-360μmol/L理想范围。每月评估生长发育指标和神经行为发育，每半年进行智力测试和脑电图检查。监测数据异常时应及时调整治疗方案，防止智力损伤等并发症。

通过PAH基因测序明确突变类型，可预测疾病严重程度和药物反应性。家系基因检测有助于产前诊断和遗传咨询，指导后续生育计划。部分基因突变类型对沙丙蝶呤治疗敏感，检测结果直接影响用药选择。

需额外补充酪氨酸、长链多不饱和脂肪酸等必需营养素，预防微量元素缺乏。维生素B12、铁剂等应根据实验室指标按需补充。营养状态直接影响神经系统发育，需定期评估并调整补充方案。

家长需建立规范的喂养记录和监测档案，定期随访代谢专科。注意观察患儿有无嗜睡、湿疹、抽搐等异常表现，避免感染等应激因素诱发代谢危象。长期坚持治疗可显著改善预后，多数患儿可获得接近正常的生长发育。日常生活中需注意心理疏导，帮助患儿适应特殊饮食要求，必要时寻求专业心理支持。

新生儿头发少可通过加强营养补充、保持头皮清洁、避免过度摩擦、定期修剪、观察生长周期等方式改善。新生儿头发稀少可能与遗传因素、营养缺乏、激素水平、头皮刺激、生长周期差异等原因有关。

母乳喂养的母亲需保证优质蛋白、维生素D及锌的摄入，如鱼类、鸡蛋、乳制品等。配方奶喂养的婴儿应选择符合月龄的强化铁配方。6个月后添加辅食时，可逐步引入富含铁和维生素的肉泥、肝泥、西蓝花等食物。营养不足可能影响毛囊发育，但需注意避免过度补充。

每周用温水清洗头皮2-3次，选择无泪配方的婴儿专用洗发露。清洗时用指腹轻柔按摩，避免指甲抓挠。乳痂较多时可先用婴儿油软化，再用棉签轻轻去除。过度清洁或使用成人洗护产品可能破坏头皮屏障。

选择纯棉材质的帽子，避免羊毛等易致敏面料。睡觉时调整头部姿势，减少同一部位长期受压。更换床单时动作轻柔，减少枕部摩擦。抱婴儿时注意变换手臂位置，防止局部头发因摩擦脱落。

每月修剪发尾分叉，促进毛发健康生长。使用圆头安全剪刀，在婴儿安静时快速完成。夏季可适当剪短以减少汗液刺激，冬季保留一定长度保暖。避免剃光头操作，以免损伤毛囊。

新生儿毛发会经历胎毛脱落期，多数在6-12个月内逐渐浓密。若伴随生长发育迟缓、皮肤异常或激素分泌问题，需就医排查先天性甲状腺功能减退等疾病。正常生理性头发稀少通常在两岁后改善。

日常护理中应注意维持适宜室温，避免出汗过多导致头皮湿疹。外出时做好物理防晒，减少紫外线对脆弱毛囊的损伤。记录头发密度变化，若18个月后仍无明显改善或出现斑秃样脱发，建议至儿科或皮肤科就诊评估。母乳喂养期间母亲可适量增加核桃、黑芝麻等食物，但无需刻意使用生发产品。

新生儿正常呼吸频率一般为每分钟40-60次。呼吸频率可能受到睡眠状态、体温变化、喂养方式、环境刺激、疾病因素等影响。

新生儿在深度睡眠时呼吸频率会略微减慢，可能降至每分钟30-40次。快速眼动睡眠期呼吸可能变得不规则，但仍在正常范围内。家长应注意观察呼吸节奏是否均匀，不应出现长时间呼吸暂停。

环境温度过高或发热时，新生儿呼吸频率可能加快至每分钟60次以上。体温过低时可能出现呼吸减慢。维持适宜室温在24-26摄氏度，穿着适度衣物有助于保持呼吸平稳。

哺乳后短时间内呼吸可能暂时加快，这与消化系统活动有关。母乳喂养的新生儿呼吸频率通常比人工喂养更稳定。喂养时应保持45度角体位，避免呛奶影响呼吸。

强光、噪音等刺激可能导致呼吸频率短暂上升。新生儿神经系统发育不完善，容易受外界环境影响。保持育儿环境安静舒适，避免过度刺激。

呼吸道感染可能导致呼吸急促超过60次/分钟。先天性心脏病患儿常见呼吸增快伴口唇青紫。早产儿呼吸中枢发育不成熟，易出现呼吸暂停或节律不齐。发现异常呼吸应及时就医检查。

监测新生儿呼吸频率应在安静状态下进行，使用秒表计时完整一分钟。除关注呼吸次数外，还需观察是否有鼻翼扇动、胸骨凹陷等呼吸困难表现。日常护理中保持室内空气流通，避免二手烟暴露，采用侧卧位睡眠。如发现呼吸频率持续异常、伴随呻吟或皮肤发绀，须立即就医诊治。定期进行儿童保健检查有助于早期发现呼吸系统问题。

新生儿脐带一般在出生后7-14天自然脱落，具体时间受脐带护理方式、脐带粗细、感染情况、个体差异及环境湿度等因素影响。

每日用75％酒精或碘伏消毒脐带根部可促进干燥脱落。正确护理需保持脐部清洁干燥，避免尿液或粪便污染，使用透气尿布并反折前端。过度消毒或使用紫药水可能延缓脱落。

较粗的脐带含有更多胶质组织，脱落时间可能延长至3周。早产儿脐带通常更细，脱落较快。脐带结扎位置高低也会影响残端干燥速度。

出现脐炎时局部红肿渗液会延迟脱落，需就医处理。轻度感染表现为脐周发红或少量分泌物，严重感染可能伴有发热。金黄色葡萄球菌是常见致病菌。

部分婴儿脐带残端血供较丰富，干燥速度较慢。遗传因素可能影响组织修复能力，代谢率高的婴儿脱落更快。双胞胎间也可能存在时间差异。

潮湿气候或频繁洗澡未擦干会延缓脱落。建议每日用清水擦浴代替盆浴，消毒后可用无菌纱布轻轻覆盖。空调房内需注意保持适度通风。

脐带脱落前后应持续观察有无异常出血、肉芽肿或异味，穿着宽松纯棉衣物减少摩擦。脱落初期可能残留少量血痂，无须特殊处理。若超过4周未脱落或出现发热、脓性分泌物、脐周红肿扩散等情况，需及时儿科就诊。哺乳期母亲可适当增加维生素C摄入促进婴儿组织修复。

新生儿黄疸主要表现为皮肤、黏膜和巩膜黄染，严重时可伴随嗜睡、拒奶等症状。新生儿黄疸的症状主要有皮肤发黄、巩膜黄染、尿液颜色加深、粪便颜色变浅、精神状态异常。

黄疸最早表现为面部皮肤发黄，随着胆红素水平升高，黄染逐渐向躯干和四肢蔓延。轻度黄疸仅影响面部，重度黄疸可蔓延至手足心。皮肤黄染程度与血清胆红素水平呈正相关，但需注意早产儿皮肤较薄，相同胆红素水平下黄染表现可能更明显。

新生儿眼球白色部分出现黄染是黄疸的特征性表现。巩膜黄染通常晚于皮肤黄染出现，但比皮肤黄染更具诊断价值。检查时应将婴儿置于自然光线下，轻轻撑开眼睑观察巩膜颜色变化。

结合胆红素经尿液排泄会导致尿色加深，严重时可呈浓茶色。正常新生儿尿液呈淡黄色或无色，若发现尿布上残留深黄色尿渍需警惕黄疸加重。但需注意某些维生素补充剂也可能导致尿色改变。

胆道梗阻引起的黄疸会导致粪便颜色变浅甚至呈陶土色。母乳喂养儿正常粪便为金黄色，配方奶喂养儿为淡黄色。若粪便持续呈灰白色或浅黄色，可能提示胆汁排泄障碍，需排除胆道闭锁等疾病。

严重黄疸可引起胆红素脑病，表现为嗜睡、肌张力减低或增高、拒奶、尖叫等神经系统症状。这些症状提示可能发生急性胆红素脑病，属于新生儿急症，需立即就医干预。早产儿更易发生胆红素神经毒性。

新生儿黄疸护理需保证充足喂养促进胆红素排泄，母乳喂养每日应达到8-12次。注意观察黄疸变化趋势，选择自然光线充足的房间定期对比皮肤颜色。避免使用民间退黄偏方，日光浴时需做好眼睛防护并控制时长。若发现黄疸进展迅速、精神反应差或伴随发热等症状，须立即就医进行胆红素检测和病因排查。出院后应按医嘱定期随访，特别是早产儿或溶血高危患儿需加强监测。

新生儿黄疸照蓝光通常是安全有效的治疗方式。蓝光治疗能帮助降低血清胆红素水平，减少胆红素脑病风险，适用于病理性黄疸或胆红素水平较高的情况。治疗过程中可能出现发热、皮疹、腹泻等轻微不良反应，但多数可自行缓解。

蓝光治疗通过特定波长的光线将皮肤下的未结合胆红素转化为水溶性物质，经尿液和胆汁排出体外。治疗时需遮盖婴儿眼睛及生殖器，避免光线损伤。每次治疗持续数小时，根据胆红素水平决定总疗程，通常需要重复进行。治疗期间需密切监测体温、 hydration 状态及胆红素下降情况。

部分严重病例可能出现青铜症或光敏性皮炎，需调整光照强度或暂停治疗。极少数存在遗传性代谢疾病如克里格勒-纳贾尔综合征的患儿，可能对光疗反应不佳。早产儿或合并感染的婴儿需谨慎评估治疗指征，必要时联合换血疗法。

家长应配合医护人员做好光疗期间的喂养与护理，保证充足母乳或配方奶摄入促进胆红素排泄。治疗后定期复查胆红素水平，观察皮肤颜色变化。日常可适当增加新生儿日光暴露时间，但避免直射强光刺激。若发现黄疸反复或伴随嗜睡、拒奶等症状，须及时返院评估。保持婴儿皮肤清洁干燥，选择棉质透气衣物有助于舒适度提升。

新生儿黄疸的正常值范围通常为血清总胆红素不超过220.6微摩尔每升，早产儿不超过256.5微摩尔每升。新生儿黄疸的胆红素水平主要受到出生时间、喂养方式、胎龄、溶血性疾病、遗传代谢病等因素的影响。

出生后24小时内出现的黄疸多为病理性黄疸，需立即就医。生理性黄疸多在出生后2-3天出现，4-5天达高峰，7-10天消退。早发型母乳性黄疸在出生后3-4天出现，迟发型可延续至生后2-3个月。

母乳喂养的新生儿黄疸持续时间可能较长，但多数属于母乳性黄疸。喂养不足会导致胆红素肠肝循环增加，适当增加喂养频率有助于促进胆红素排泄。每日喂养次数应达到8-12次，保证足够的热量摄入。

早产儿肝脏功能发育不完善，胆红素代谢能力较差，黄疸出现时间早且程度较重。小于37周的早产儿黄疸峰值常出现在生后5-7天，消退时间可延长至3-4周。极低出生体重儿更容易发生胆红素脑病。

ABO血型不合或Rh血型不合引起的溶血性黄疸，胆红素上升速度快，可能需要进行光疗或换血治疗。这类黄疸常伴有贫血、肝脾肿大等症状，实验室检查可发现网织红细胞增高和直接抗人球蛋白试验阳性。

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等遗传性疾病可导致溶血性黄疸。先天性甲状腺功能减退症会延缓黄疸消退，需进行新生儿筛查确诊。胆道闭锁患儿的大便颜色会逐渐变浅，需超声检查明确诊断。

家长应每日在自然光下观察新生儿皮肤黄染程度，从面部开始向下蔓延至躯干、四肢时提示黄疸加重。母乳喂养的新生儿应保证充足喂养，避免脱水。出现精神反应差、拒奶、肌张力改变等异常表现时需立即就医。医生会根据经皮胆红素测定或血清胆红素检测结果，结合临床表现决定是否需要蓝光治疗或其他干预措施。出院后应遵医嘱定期随访，监测黄疸消退情况。

新生儿手凉通常是正常的生理现象。新生儿体温调节中枢发育不完善，末梢循环较差，可能出现手脚发凉的情况。环境温度过低、衣物包裹不足、测量时间不当等因素也可能导致手凉。若伴随皮肤青紫、喂养困难、反应迟钝等症状，需警惕低体温症或先天性心脏病等疾病。

新生儿皮下脂肪较薄，体表面积相对较大，散热速度快，手脚远离心脏，血液循环较慢，容易出现手脚温度低于躯干的现象。室内温度维持在24-26摄氏度，穿着厚度适宜的棉质衣物，可帮助维持正常体温。哺乳或包裹后复测体温，多数情况下手脚温度会逐渐回升。

持续手凉伴随口唇发绀、呼吸急促、拒奶等症状时，可能存在病理性因素。严重感染、甲状腺功能低下、先天性心脏病等疾病会影响体温调节功能。早产儿、低出生体重儿因棕色脂肪储备不足，更易出现体温不升。此时需立即测量腋温或肛温，若核心体温低于36摄氏度应及时就医。

日常护理中避免过度包裹导致捂热综合征，可通过触摸颈背部判断冷暖。使用空调或暖气时保持空气湿度，定期开窗通风。母乳喂养有助于提供充足热量，洗澡后及时擦干身体。若排除环境因素后仍持续手凉，或伴随其他异常表现，建议儿科就诊评估。

新生儿肚脐残端通常会在出生后7-14天自然脱落，部分可能延迟至3周内完成。脱落时间主要受脐带护理方式、残端干燥程度、局部感染情况、个体愈合差异以及是否接触污染物等因素影响。

多数新生儿脐带残端会在2周内干燥脱落。出生后医护人员会进行无菌结扎处理，日常需保持脐部清洁干燥，使用75％医用酒精或碘伏每日消毒1-2次。避免纸尿裤摩擦残端，穿着宽松衣物可减少刺激。观察脐周无红肿渗液时，通常提示愈合过程正常。

少数情况下可能出现延迟脱落。早产儿或低体重儿因组织修复能力较弱，脱落时间可能超过3周。若残端持续渗血、出现黄绿色脓性分泌物或伴有异味，需警惕脐炎可能。局部肉芽组织增生也会阻碍残端脱落，此时需儿科医生评估是否需硝酸银烧灼处理。

护理期间应每日观察脐部变化，消毒时轻轻提起残端结扎线清洁根部。避免盆浴直至完全愈合，擦浴时注意避开脐周。发现残端超过4周未脱落、周围皮肤发红发热或新生儿出现发热拒奶等情况，须立即就医排查感染等并发症。保持手部清洁后再接触脐部，能有效降低感染概率。

新生儿哆嗦可能由生理性惊跳反射、低体温、低血糖、颅内出血、新生儿癫痫等原因引起。新生儿神经系统发育不完善，对外界刺激较敏感，需结合具体表现判断病因。

新生儿神经系统尚未发育成熟，突然的声音或触碰可能引发四肢不自主抖动，称为莫罗反射。表现为突发性双臂外展、手指张开后迅速收拢，通常持续数秒自行停止。该现象在深睡眠期更易出现，随着月龄增长会逐渐消失。家长可通过襁褓包裹减少外界刺激，无须特殊干预。

体温调节中枢发育不完善可能导致寒战样哆嗦。当环境温度低于中性温度时，新生儿通过肌肉震颤产热维持体温，可能伴随手脚冰凉、皮肤花纹。需立即将室温维持在26-28℃，使用预热的包被包裹，避免过度散热。持续低体温可能引发硬肿症，需监测肛温是否低于36℃。

喂养不足或母亲妊娠期糖尿病可能导致血糖低于2.2mmol/L，出现震颤伴嗜睡、吸吮无力。早产儿、低体重儿更易发生。需立即喂食母乳或配方奶，严重时需静脉补充葡萄糖。家长应注意观察喂养量是否达标，出生后1小时内尽早开奶有助于预防。

产伤或缺氧可能导致硬膜下出血或脑室周围出血，表现为频繁节律性抽搐伴意识障碍。常见于早产儿或急产新生儿，可能伴随前囟膨隆、瞳孔不等大。需立即进行头颅B超或CT检查，轻度出血可维生素K止血，严重时需神经外科干预。

先天性代谢异常或脑发育畸形可能引发局灶性抽搐，表现为单侧肢体规律抽动或眼球凝视。发作时记录视频有助于医生判断，需进行脑电图和血氨检测。苯巴比妥是常用抗癫痫药物，但需严格遵医嘱调整剂量，避免影响认知发育。

家长发现新生儿哆嗦时应记录发作频率和持续时间，避免过度摇晃或拍打。保持环境安静温暖，按需哺乳保证热量摄入。若哆嗦伴随发热、拒奶、肤色发绀或持续超过5分钟，需立即就医排除严重病变。日常护理中注意观察清醒时的肌张力状态和眼神交流能力，定期进行新生儿行为神经测定评估发育状况。

新生儿肚脐眼出血可通过局部消毒、保持干燥、避免摩擦、观察出血量、及时就医等方式护理。脐带残端脱落过程中的轻微渗血多为正常现象，但需警惕感染风险。

使用75％医用酒精或碘伏棉签从脐窝中心向外螺旋式消毒，每日2-3次。消毒时需轻轻提起脐带残端根部，确保彻底清洁褶皱部位。避免使用紫药水等染色剂掩盖感染迹象。

穿宽松纯棉衣物，尿布上缘反折避开脐部。洗澡时用防水贴保护，洗后立即擦干。潮湿环境易滋生细菌，延迟脐带脱落时间。夏季可适当暴露脐部促进干燥。

选择系带式新生儿服装减少布料摩擦。更换尿布时动作轻柔，避免拉扯脐部。不建议使用肚脐贴或绷带包扎，密闭环境可能加重出血和感染风险。

正常渗血为少量淡红色分泌物，用消毒棉签轻压可止住。若出现持续渗血、鲜红色血液涌出或血痂反复破裂，可能提示凝血功能障碍或脐血管未闭合。

伴随发热、脓性分泌物、脐周红肿等感染征象需儿科处理。出血量浸透纱布或持续超过30分钟应急诊处理。早产儿、低体重儿更易出现脐部并发症。

护理期间建议母乳喂养增强免疫力，母亲需补充足量维生素K。保持室内温度24-26℃，湿度50％-60％。每日检查脐部3次，记录出血情况和脱落进度。脐带完全脱落后仍需继续消毒3天，直至创面完全愈合。避免使用爽身粉、润肤油等可能堵塞伤口的护理产品。

新生儿黄疸主要通过皮肤、巩膜黄染程度及伴随症状判断，常见观察指标有皮肤黄染范围、粪便颜色变化、喂养反应等。新生儿黄疸可能由生理性胆红素代谢延迟、母乳性黄疸、溶血性疾病、肝胆管阻塞、感染等因素引起。

黄疸最早出现在面部，随着胆红素水平升高逐渐向躯干和四肢蔓延。轻度黄疸仅面部发黄，中度可延伸至胸腹部，重度时手足心均出现黄染。家长可用手指轻压皮肤后观察回血时的黄染程度，日光下观察比人工光源更准确。

新生儿眼白部分出现明显黄染是黄疸重要体征。需在自然光下轻轻拨开眼睑检查，早产儿因血管丰富可能误判，需结合其他指标综合判断。巩膜黄染通常提示血清胆红素超过85μmol/L。

正常新生儿粪便呈黄色或绿色。若出现陶土样灰白色粪便，可能提示胆汁淤积性黄疸。母乳喂养儿粪便偏稀且次数多，配方奶喂养儿粪便较稠，颜色差异需与病理性黄疸鉴别。

生理性黄疸患儿吸吮有力、睡眠正常，病理性黄疸常伴拒奶、嗜睡或烦躁。溶血性黄疸可能出现贫血性苍白，感染性黄疸可伴随体温波动。需记录每日哺乳量及排尿次数变化。

经皮胆红素测定仪可初步筛查，血清总胆红素和直接胆红素检测是金标准。出生24小时内出现黄疸、每日胆红素上升超过85μmol/L、足月儿超过220μmol/L等情况需医疗干预。

家长应每日在自然光下观察新生儿肤色变化，记录黄疸出现时间与扩散速度。保证充足喂养促进胆红素排泄，母乳喂养每日不少于8次。避免使用民间退黄偏方，如出现黄染快速加重、嗜睡拒奶、四肢抽搐等情况须立即就医。医院可能采用蓝光照射、人血白蛋白输注等治疗方式，严重溶血病例需换血治疗。出院后仍需定期随访胆红素水平直至完全消退。

新生儿黄疸值15毫克每分升属于中度偏高，需结合出生日龄和临床表现综合评估。病理性黄疸可能由母婴血型不合、感染因素、胆道闭锁、遗传代谢性疾病、母乳性黄疸等原因引起。

母婴ABO或Rh血型不合可能导致溶血性黄疸，患儿除皮肤黄染外可出现贫血、肝脾肿大。需通过蓝光照射治疗，严重时需换血疗法。常用药物包括人血白蛋白、苯巴比妥等，需在新生儿科医生指导下使用。

新生儿败血症、尿路感染等可导致黄疸值升高，多伴有发热、喂养困难等症状。需进行血培养等检查明确感染源，针对性使用抗生素如头孢曲松、氨苄西林等抗感染治疗，同时配合光疗退黄。

先天性胆道闭锁患儿黄疸呈进行性加重，大便呈陶土色，需通过肝胆超声确诊。早期可行葛西手术建立胆汁引流通道，晚期需考虑肝移植。该病需在出生后60天内完成手术干预。

半乳糖血症、酪氨酸血症等代谢病可导致黄疸持续不退，多伴有呕吐、抽搐等表现。需通过血尿代谢筛查确诊，采取特殊配方奶粉喂养，必要时进行肝移植等治疗。

母乳中β-葡萄糖醛酸苷酶活性过高可能导致黄疸延迟消退，通常不影响生长发育。可尝试暂停母乳喂养观察黄疸变化，或继续母乳喂养配合光疗，多数2-3个月内自行消退。

新生儿黄疸15毫克每分升需密切监测变化趋势，每日测量经皮胆红素值。保证充足喂养促进排便，注意观察患儿精神状态、吃奶情况。避免阳光直射退黄的错误做法，早产儿或合并高危因素者应及时住院治疗。家长应记录黄疸出现时间、范围变化，配合医生完成血型、肝功等必要检查，切勿自行使用中药或偏方。