复禾问答 儿科

小儿神经内科最新回答

马保海
马保海 副主任医师 回答了该问题
小儿化脓性脑膜炎会出现哪些症状?
1.一般症状:患者感染化脓性脑膜炎后,通常起病急骤,早期可以表现为发热、畏寒、周身不适等全身感染症状。2.神经系统表现:最常见的临床症状是头痛、呕吐、精神症状、癫痫发作、意识障碍和脑膜刺激征阳性。3.皮肤改变:是脑膜炎双球菌感染的特征。常出现皮肤的瘀点状出血或者瘀斑。病情严重者瘀点和瘀斑可迅速扩大,合并弥漫性血管内凝血或者皮肤血管炎时,皮肤大片坏死。
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马保海
马保海 副主任医师 回答了该问题
智力低下的症状是什么样的
一般婴幼儿智力低下的话,反应迟钝,6个月时不能够凝望脸面上方缓慢快速移动的物体,不能够朝声响的方向扭头,不能够向两侧的任一方向划动,无成人帮助不能够坐稳。针对患者来说,智力低下病情严重就要立即对症治疗,恰当用药,否则会致使智力低下再次病发,除此之外,患者还需要看重自身的饮食以及心理护理,期望上述的问题答案可以帮助到大家,谢谢。
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谢江强
谢江强 副主任医师 回答了该问题
智力低下的前期症状是什么样子?
一般婴幼儿智力低下的话,反应迟钝,6个月时不能够凝望脸面上方缓慢快速移动的物体,不能够朝声响的方向扭头,不能够向两侧的任一方向划动,无成人协助不能够坐稳。智力低下患者在及时救治之外,患者在生活中还需要有留意要保持良好的心情,好的心情对疾病的彻底恢复很有协助,期望上述的答案可以协助到你,谢谢!
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谢江强
谢江强 副主任医师 回答了该问题
智力低下表现症状有哪些?
七岁的孩子有智力低下的情况,是会有发育不良,口齿不清,走路不稳的症状,的只需要有看一看医生,做一一对应的仔细检查的。针对这样的疾病千万千万不要置之不管,孩子再次出现这样的疾病遭到的危害是很大的,只有及时的到正规的医院治疗方才能帮助孩子康复,防止疾病的危害。智力低下对患者们带给的危害是非常大的,一旦发觉自身的症状,就要及时就诊诊病,同时多看重自身护理工作,多吃蔬菜水果,防止刺激食物,期望智力低下患者能获得专业治疗。
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李芸
李芸 主任医师 回答了该问题
脑性瘫痪不能行走怎么办?
一般痉挛型脑瘫最多见,占脑性瘫痪患儿的50%~70%,包括双侧瘫(diplegic)下肢为主型、四肢瘫型(quadriplegic)、偏瘫型(hemiplegic)、双侧偏瘫型(doublehemiplegic)),脑瘫可以引起运动语言功能障碍,智力缺陷,行为异常,视觉,听觉障碍等症状,一般内科治疗需对症处理,配合药物。生活护理主要是防治并发症。同时应该争取早期接受康复治疗,进行功能训练。重症痉挛型。需要进行外科手术。平常也可以结合中医进行同步治疗。
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马保海
马保海 副主任医师 回答了该问题
得了智力低下怎么能治疗好该病?
一般这种情况考虑孩子是先天性的脑发育不良或者是脑瘫引来的。这种情况主要是留意孩子的后天康复的锻练,多给孩子用营养神经的药物,多吃维生素B的食物。除了及时治疗智力低下外,患者朋友理应始终保持积极的心态去直面疾病,只有这样才能提高患者的免疫力以及抗衡疾病的信念,同时要多看重自身饮食护理,多观注自身的症状变动,认为这样一定能将智力低下撵走。
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卢成瑜
卢成瑜 主任医师 回答了该问题
小儿狂犬病的首发症状有哪些
一,蜷曲躯,蜷曲躯为一到四天,患儿常常会有低热,头痛,乏力,咽痛,烦躁等,对强光等刺激敏感而有咽喉紧迫感,进食时咽喉有轻度的痉挛。二,兴奋期,兴奋期持续一到三天,反射性咽喉痉挛逐渐的加重甚至听到喝水,看到水及咽水的动作,或者是风、光、声、烟的刺激,也会引起咽喉部的严重痉挛,出现典型的恐水症,患儿常伴有呼吸肌痉挛而发生呼吸困难,全身肌张力高,患儿常出现躁狂和昏睡交替等,发作时暴躁异常,发作期间则比较安静。三,麻痹期,麻痹期一般持续约六到十八个小时,此时病人比较安静,逐步发展为全身迟缓性瘫痪,尤其是以肢体瘫痪为主。
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李芸
李芸 主任医师 回答了该问题
1岁半宝宝病毒性脑炎怎么治疗
一是怎样预防病毒性脑呢?病毒性脑是蚊虫传染的。灭蚊是预防病毒性脑最根本、最有效的办法。除了消灭蚊子外。还防止蚊子叮咬。如装纱门、纱窗。睡觉的时候。可以挂上蚊帐或点上蚊香。另外。在病毒性脑流行期间。晚上最好不要让孩子光背在外面睡觉。以减少传染的机会。
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马保海
马保海 副主任医师 回答了该问题
两周岁宝宝智力低下的表现
两周岁的宝宝如果有智力低下的情况,一般会表现为日常的一些能力会落后于同龄儿的,比如说一些语言能力,理解力等落后于同龄儿,最好要密切观察,如果孩子有异常的现象,可以带孩子到医院就诊做一下智力智力的检测,这样能够明确一下。
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卢成瑜
卢成瑜 主任医师 回答了该问题
小儿智力低下一定是脑瘫吗
不对,小儿智力低下他有很多问题,智力低下并不代表他就是脑瘫。脑瘫首先他的肢体是有改变的,他的大脑是有改变的,小儿智力低下也可能有其他的原因。有时说话延迟,还有就是营养不够,还有就是甲状腺功能低下的小孩。小儿智力低下的不一定就是小儿脑瘫,所以说家长一定要鉴别,不知道的带到医院去看。
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谢江强
谢江强 副主任医师 回答了该问题
小儿脑积水分流术后什么时候需要更换分流管
5.1、分流管出现堵塞。2、分流管出现断裂。3、分流管出现感染。4、患者年龄较小做过分流手术,随着年龄的增长可能需要更换长度适合的分流管。5、没明确诊断后对患者的治疗目前在临床上主要有保守治疗、去除病手术治疗、分流手术治疗和神经内镜治疗几种。其中脑积水的分流手术是目前临床应用最广的脑积水治疗方式。但是分流手术后三到五年,患者可能出现分流管感染、堵塞等后遗症。6、脑积水接受分流手术治疗的患者在术后应该建立终身随访并每年复查一次CT。如果患者出现头痛、呕吐、视物不清并进行性加重等症状时及时复诊。7、小孩子的手术后因为身高的增长,逐渐出现引流管不够长,有可能导致复发就需要进行更换引流管。
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谢江强
谢江强 副主任医师 回答了该问题
脊髓性肌肉萎缩的症状有什么
脊髓性肌萎缩症这个名词听起来非常复杂,很多朋友对他也不是很熟悉。这种症状在我们生活中是比较罕见的。首先脊髓性肌肉萎缩,首先出现在婴儿期和儿童期。急性脊髓性肌肉萎缩所致的肌无力出现在2到4个月的婴儿中。这种病是常染色体隐性遗传病。也就是说,需要从父母双方分别获得一个隐性基因。患有中度脊髓性肌肉萎缩的小孩,在一年或者是两年内保持正常,然后出现肌无力、下肢比上肢更重,此病通常不累及呼吸、心脏或者涉毒神经病成也比较缓慢。慢性脊髓性肌肉萎缩症开始于2到17岁的青少年病情缓慢加重,因此,此病患者比换其他类型的脊髓性肌肉萎缩者寿命更长,肌无力和萎缩开始与双下肢随后扩展到双上肢。这种病呢,是最常见的,致死性神经肌肉疾病之一,它是由于脊髓前角细胞运动神经。变性导致的患者近端肌肉对称性进行性萎缩和无力,最终导致呼吸的衰竭,甚至死亡,所以一定要及时的去医院进行治疗,控制病情,这样治疗的效果才会明显。这些都是脊髓性肌肉萎缩的症状。今天我们关于这个问题的解答,就到这里,感谢大家的收听。
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卢成瑜
卢成瑜 主任医师 回答了该问题
脊髓性肌肉萎缩的检查有什么
首先要注意患者有无病史。对于肌肉萎缩应该注意年龄、发病部位起病快慢病程长短的急性发病,还是慢性发病,是逐渐进展还是迅速发展。其次呢,需要进行体格的检查。要注意患者肌肉体积注意肌力张力肌萎缩的,伴发症如骨关节的变形、皮肤症状等,同时呢,还要注意有无全身性疾病,如肿瘤、糖尿病、恶性病变等。其次呢,还需要进行辅助检查进行全身性肌肉萎缩。神经源性肌萎缩和肌源性肌萎缩等相应的检查,这也是肌肉萎缩的诊断时需要特别注意的地方。肌肉萎缩的发生呢?常常让患者无法保持在一个好的状态无论是身体上还是心理上,都承受着常人无法承受的痛苦,在治疗肌肉萎缩前一定要做好肌肉萎缩的诊断,肌肉萎缩的诊断可以帮助患者进一步了解自身的病情和状况,从而采区有效的治疗措施。以上就是对肌肉萎缩的临床症状的详细介绍。今天我们关于这个问题的解答就到这里,感谢大家收听
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谢江强
谢江强 副主任医师 回答了该问题
脊髓性肌肉萎缩的病因有什么
首先,它的确切病因仍然不清楚,有人记述本病的常染色体显性或者是隐性的遗传特征不同的病例可数不同的原因,如受寒疲劳感染铅中毒、外伤还有继发于梅毒脊髓灰质炎的报道。脊髓性肌肉萎缩的发病机理为脊髓前角神经细胞以及脑干运动核变性以及数量明显减少。但无神经细胞的坏死和胶质细胞的增生,最常受累脊髓前角细胞变性细胞肿胀和移位或者是消失胶质增生,但前脚和颈模对见炎症反应也无血管改变。锥体束于某些病例有蜕变,但临床,很少发现锥体束征由此看来呢,脊髓性肌肉萎缩的症状是多种多样的,病因也是比较不明确的,其实这种症状的病因还需要我们去探讨医学技术,对整个社会的发展是至关重要的,我们要好好学习医学技术为社会做出应有的贡献。这些都是脊髓性肌肉萎缩的病因,今天我们关于这个问题的解答,就到这里感谢大家的收听。
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马保海
马保海 副主任医师 回答了该问题
脊髓性肌肉萎缩症有什么症状
首先脊髓性肌肉萎缩症又称脊肌萎缩症,是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病,临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度,临床分为婴儿型、中间型及少年型。共同特点是脊髓前角细胞病变,各型区别根据起病年龄、病情进展速度、肌无力程度及存活时间长短而定。至今本病尚无特异的有效治疗,主要治疗措施为预防或治疗严重肌无力产生的各种并发症,如肺炎、营养不良、骨骼畸形行动障碍和精神社会性问题等。其主要的症状有,对称性肌无力,首先双下肢受累,迅速进展,主动运动减少,近端肌肉受累最重,不能独坐,最终发展为手足尚有轻微活动。肌肉弛缓,张力极低患儿卧位时两下肢呈蛙腿体位、髋外展、膝屈曲的特殊体位,腱反射减低或消失。肌肉萎缩,可累及四肢、颈、躯干及胸部肌肉,由于婴儿皮下脂肪多,故肌萎缩不易被发现,这个是婴儿型的症状为主。至于中间型多数以近端为主的严重肌无力,下肢重于上肢,少数甚至可以在别人的帮助下站立或行走,但不能独自行走。少年型的话多数为青春期出现症状,开始为步态异常,下肢近端肌肉无力,缓慢进展,渐累及下肢远端和双上肢。
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