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小儿神经内科最新回答

马保海
马保海 副主任医师 回答了该问题
新生儿惊厥和抽搐的区别有哪些
抽搐是不随意运动的表现。惊厥是脑神经功能紊乱引起的。抽搐是全身或者局部骨骼肌非自主地抽动或者强烈收缩,可以引起关节运动和强直收缩,是肌肉神经疾病的病理表现形式。有可能和遗传代谢疾病、感染、中枢神经系统的炎症或者颅内出血等疾病有一定的关系。可以分为惊厥、强直性肌阵挛、震颤、舞蹈样动作、肌束震颤、习惯性的抽搐等。惊厥是儿科常见的急症,多见于三岁以下的婴幼儿,可以伴有意识障碍,发生频率很高,可以反复发作,有的可以在发热以后出现。多数的孩子可能出现多次惊厥的表现。只有少部分的孩子会留有后遗症,影响孩子的智力发育和健康。
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马保海
马保海 副主任医师 回答了该问题
小儿精神发育迟缓是怎么引起的
孩子精神发育迟缓,也就是智力落后,这个病的病因比较复杂,主要有各种遗传病、获得性疾病、损伤、社会心理原因,还有社会和文化的不良环境等引起来。对智力低下的康复,主要是采取一些医学、社会、教育和职业训练等进行综合治疗,让孩子的智力和劳动技能得到一些发展,帮助其成为家庭和社会残而不废的成员。对于学龄期智力低下儿童的早期训练和教育,可以进行感知和运动协调训练,可以弥补大脑功能缺损,帮助智能发展,这个病建议挂精神科,或者是儿保科来尽早治疗。
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马保海
马保海 副主任医师 回答了该问题
新生儿面神经麻痹和歪嘴哭区别
新生儿面神经麻痹和歪嘴哭区别如下:新生儿面神经麻痹主要是面神经的损伤,导致宝宝出现面部异常的症状。例如患侧面部额纹消失、鼻唇沟变浅、口角下垂、眼睛闭合困难,患者面部表情消失。而检测面部,表情正常、眼睛能够正常闭合、鼻唇沟正常。因此,会导致嘴角向健侧偏移。而歪嘴哭主要是因为先天性因素,所致的宝宝口角肌发育异常。常继发于先天性心脏病后,例如室间隔缺损、动脉导管未闭等,患儿表现出一种特殊面容,同时患上伴有耳部和眼部的发育畸形等。
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李芸
李芸 主任医师 回答了该问题
小儿热性惊厥要到几岁才会好转
小儿热性惊厥大概6~7岁左右才会好转。因为宝宝6~7岁的时候,机体免疫力相对较高,抗病毒或者细菌的能力比较强。当呼吸系统或者消化系统感染导致体温升高时,一般不会出现惊厥发作现象,机体有一定的防御能力。建议家长一定要加强宝宝的日常护理,避免受凉刺激导致体温升高。宝宝发烧期间要做好体温监测,及时给予降温治疗,防止体温持续升高宝宝出现热性惊厥症状。同时要加强宝宝的饮食护理,增强身体素质,有助于避免热性惊厥的发生。
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卢成瑜
卢成瑜 主任医师 回答了该问题
小儿腓骨肌萎缩症的症状是什么
小儿腓骨肌萎缩症是一种常染色体遗传性的疾病,病程比较缓慢而且呈进行性的发展,好发于儿童期或者是青少年期。患病的小儿可出现初起双下肢的远端开始无力,逐渐向近端发展,慢慢地逐渐出现行走及跑步困难。会出现背部、膝关节、踝关节、足部和手部疼痛,会有弓形足、足下垂和锤状脚趾,手指无法伸直,精细运动技能出现下降的情况。比如无法使用筷子,脊柱后侧突畸形,天黑的时候走路不稳,闭上眼睛以后双脚并拢,手向前举平但是无法站稳,向一侧倾倒的症状。因此一旦小儿患病,需要及时的去医院就诊。
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卢成瑜
卢成瑜 主任医师 回答了该问题
新生儿惊厥和惊跳的区别是什么
反复发生的惊厥可能对孩子的脑部发育有影响,有可能留有神经系统后遗症。惊跳可以是新生儿为了保护自己产生的天然的反射,是由于新生儿神经系统发育不完善所导致的一种表现。宝宝在睡眠或者安静状态下,被突然出现了声音的反应,可以表现为下颌抖动,无意识或不协调的一些动作。随着新生儿的年龄逐渐增加神经系统也逐渐发育成熟,这种惊跳反射会慢慢减少。而惊厥的表现形式不一样,有可能会表现双眼凝视、不断的眨眼或者反复的做一种动作,也可以表现为肌张力的改变,比如肢体的某部位抽搐或者阵发性的痉挛。反复发生的惊厥一定要寻找病因积极治疗。
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谢江强
谢江强 副主任医师 回答了该问题
小儿急性小脑性共济失调的症状
小儿急性小脑性共济失调主要表现为体温升高、站立不稳、步态蹒跚、易于跌倒、四肢震颤等。多发于小儿,症状严重者会导致小儿严重运动障碍,患儿不能行走、站立。一般可以根据脑脊液检查、脑电图检查、核磁共振检查来判断疾病。目前并没有有效的治疗方法,只能采取对症治疗、护理、支持治疗等综合疗法缓解症状。患儿饮食要富于营养,宜吃高蛋白、高维生素饮食,要多食含维生素多的蔬菜和水果,切忌生硬不易消化,不利于人体吸收,忌食辛辣刺激性食物。
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马保海
马保海 副主任医师 回答了该问题
脑性瘫痪综合征会传给下一代吗
脑性瘫痪综合征,有可能遗传给下一代的。脑性瘫痪综合征病因如下:首先就是先天性遗传方面因素,如孕期母亲接触化学或者物理的毒性物质、接触放射线、妊娠期间患有妊娠高血压等诱发因素。或者患儿先天基因畸形、遗传缺陷等。其次,孕妇生产时如难产、胎儿脐带、新生儿窒息、产伤等,导致脑缺氧引起来脑性瘫痪综合症。部分病患者后天的导致脑性瘫痪综合征,如患儿细菌或者病毒感染导致脑膜炎、吸入性肺炎、败血症等病因。总之,任何造成患儿脑组织缺血缺氧等,不可逆性的脑损害的诱发因素,均有可能导致脑性瘫痪综合症。
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卢成瑜
卢成瑜 主任医师 回答了该问题
小儿癫痫发作诱发失语综合征是怎么引起的
儿童癫痫引起的失语综合征是由癫痫引起的语言中枢功能障碍,从而导致了这种疾病的发生。临床上,癫痫常一次或多次发作。癫痫发作后,病人在清醒的意识状态下突然不能说话,但是听力正常。可以通过点头、眼神交流和肢体语言用来表示沟通。两到三天后,语言可以逐渐恢复,但是往往达不到最初的水平。随着发作次数的增加,语言障碍逐渐加重。如果癫痫得到及时和有效的治疗,语言控制功能可以逐渐恢复。这种疾病的治疗侧重于有效控制癫痫发作,耐心和持续地加强语言训练,以及个体化抗癫痫药物的使用。
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李芸
李芸 主任医师 回答了该问题
脊髓性肌肉萎缩的病因有什么
首先,它的确切病因仍然不清楚,有人记述本病的常染色体显性或者是隐性的遗传特征不同的病例可数不同的原因,如受寒疲劳感染铅中毒、外伤还有继发于梅毒脊髓灰质炎的报道。脊髓性肌肉萎缩的发病机理为脊髓前角神经细胞以及脑干运动核变性以及数量明显减少。但无神经细胞的坏死和胶质细胞的增生,最常受累脊髓前角细胞变性细胞肿胀和移位或者是消失胶质增生,但前脚和颈模对见炎症反应也无血管改变。锥体束于某些病例有蜕变,但临床,很少发现锥体束征由此看来呢,脊髓性肌肉萎缩的症状是多种多样的,病因也是比较不明确的,其实这种症状的病因还需要我们去探讨医学技术,对整个社会的发展是至关重要的,我们要好好学习医学技术为社会做出应有的贡献。这些都是脊髓性肌肉萎缩的病因,今天我们关于这个问题的解答,就到这里感谢大家的收听。
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卢成瑜
卢成瑜 主任医师 回答了该问题
脊髓性肌肉萎缩症有什么症状
首先脊髓性肌肉萎缩症又称脊肌萎缩症,是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病,临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度,临床分为婴儿型、中间型及少年型。共同特点是脊髓前角细胞病变,各型区别根据起病年龄、病情进展速度、肌无力程度及存活时间长短而定。至今本病尚无特异的有效治疗,主要治疗措施为预防或治疗严重肌无力产生的各种并发症,如肺炎、营养不良、骨骼畸形行动障碍和精神社会性问题等。其主要的症状有,对称性肌无力,首先双下肢受累,迅速进展,主动运动减少,近端肌肉受累最重,不能独坐,最终发展为手足尚有轻微活动。肌肉弛缓,张力极低患儿卧位时两下肢呈蛙腿体位、髋外展、膝屈曲的特殊体位,腱反射减低或消失。肌肉萎缩,可累及四肢、颈、躯干及胸部肌肉,由于婴儿皮下脂肪多,故肌萎缩不易被发现,这个是婴儿型的症状为主。至于中间型多数以近端为主的严重肌无力,下肢重于上肢,少数甚至可以在别人的帮助下站立或行走,但不能独自行走。少年型的话多数为青春期出现症状,开始为步态异常,下肢近端肌肉无力,缓慢进展,渐累及下肢远端和双上肢。
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马保海
马保海 副主任医师 回答了该问题
脊髓性肌肉萎缩的症状有什么
脊髓性肌萎缩症这个名词听起来非常复杂,很多朋友对他也不是很熟悉。这种症状在我们生活中是比较罕见的。首先脊髓性肌肉萎缩,首先出现在婴儿期和儿童期。急性脊髓性肌肉萎缩所致的肌无力出现在2到4个月的婴儿中。这种病是常染色体隐性遗传病。也就是说,需要从父母双方分别获得一个隐性基因。患有中度脊髓性肌肉萎缩的小孩,在一年或者是两年内保持正常,然后出现肌无力、下肢比上肢更重,此病通常不累及呼吸、心脏或者涉毒神经病成也比较缓慢。慢性脊髓性肌肉萎缩症开始于2到17岁的青少年病情缓慢加重,因此,此病患者比换其他类型的脊髓性肌肉萎缩者寿命更长,肌无力和萎缩开始与双下肢随后扩展到双上肢。这种病呢,是最常见的,致死性神经肌肉疾病之一,它是由于脊髓前角细胞运动神经。变性导致的患者近端肌肉对称性进行性萎缩和无力,最终导致呼吸的衰竭,甚至死亡,所以一定要及时的去医院进行治疗,控制病情,这样治疗的效果才会明显。这些都是脊髓性肌肉萎缩的症状。今天我们关于这个问题的解答,就到这里,感谢大家的收听。
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谢江强
谢江强 副主任医师 回答了该问题
脊髓性肌肉萎缩的检查有什么
首先要注意患者有无病史。对于肌肉萎缩应该注意年龄、发病部位起病快慢病程长短的急性发病,还是慢性发病,是逐渐进展还是迅速发展。其次呢,需要进行体格的检查。要注意患者肌肉体积注意肌力张力肌萎缩的,伴发症如骨关节的变形、皮肤症状等,同时呢,还要注意有无全身性疾病,如肿瘤、糖尿病、恶性病变等。其次呢,还需要进行辅助检查进行全身性肌肉萎缩。神经源性肌萎缩和肌源性肌萎缩等相应的检查,这也是肌肉萎缩的诊断时需要特别注意的地方。肌肉萎缩的发生呢?常常让患者无法保持在一个好的状态无论是身体上还是心理上,都承受着常人无法承受的痛苦,在治疗肌肉萎缩前一定要做好肌肉萎缩的诊断,肌肉萎缩的诊断可以帮助患者进一步了解自身的病情和状况,从而采区有效的治疗措施。以上就是对肌肉萎缩的临床症状的详细介绍。今天我们关于这个问题的解答就到这里,感谢大家收听
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李芸
李芸 主任医师 回答了该问题
脊髓性肌肉萎缩的饮食吃什么
随着肌肉萎缩的发病率不断攀升,患者家属一定要认真对待,首先黑木耳为肌肉萎缩患者宜吃的食物之一。中医认为,木耳有补气活血凉血滋润的作用,能够消除血液中的热毒,不仅适合肌肉萎缩患者的使用,还对胆结石、肾结石等内源性义务也有比较显著的化解功能。其次呢,肌肉萎缩病人应该选用高蛋白高维生素以及容易消化的食物,经过合理的营养搭配以及适当的烹调,尽可能的提高患者的食欲,使患者饮食中的营养以及能量能满足机体的需要。进入肌肉萎缩患者呢,不宜使用对病情不利的食物或者是刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的患者。是肌肉萎缩的饮食方法。肌肉萎缩患者既要摄入足够的蛋白和脂肪,又要防止恣意的。大宝或者是鸡宝失常饮食不洁。注意的食用生冷,平时要戒烟,淡茶饮食当适可而止,不可过量。肌肉萎缩症、饮食对患者的康复有着积极的促进作用。如果配合治疗,可以取得更好的治疗效果,目前治疗肌肉萎缩症最好的方法是细胞渗透修复疗法。这种方法是通过修复、替换死亡的细胞,直接作用到病变位置上已达到治疗肌肉萎缩症的目的。这些都是脊髓性肌肉萎缩的饮食,注意事项,今天我们关于这个问题的解答,就到这里感谢大家的收听。
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卢成瑜
卢成瑜 主任医师 回答了该问题
脑性瘫痪综合征是怎么引起的
脑性瘫痪一般主要是由于非进行性脑损伤或者脑发育缺陷所致的综合症,主要表现为运动障碍或者姿势异常。常见的原因主要考虑是由于在宫内缺血、缺氧、早产、颅内出血、颅脑神经细胞发育不全、高胆红素血症导致。一般主要会表现为出现肢体痉挛或者有存在不随意运动,可以表现舞蹈样动作,也有一部分患者有存在肌张力升高、平衡能力下降,甚至有可能会导致智力发育迟缓、精神状态异常,也有可能会引起出现肢体瘫痪。需要及时到二甲以上医院神经内科就诊,完善检查,明确病因。
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