重症肌无力合并紫癜可能由免疫异常、药物副作用、感染诱发、血管炎性病变等原因引起，需通过免疫调节、对症治疗、控制感染、血管保护等方式干预。重症肌无力属于自身免疫性疾病，紫癜多为血小板减少或血管炎表现，两者并存时提示免疫功能紊乱加重。
1、免疫异常：重症肌无力患者自身抗体可能攻击血管内皮细胞，导致过敏性紫癜或血小板减少性紫癜，表现为皮肤瘀点瘀斑，可遵医嘱使用泼尼松、丙种球蛋白、环孢素等调节免疫。
2、药物副作用：部分免疫抑制剂如硫唑嘌呤可能引起骨髓抑制导致血小板减少性紫癜，需监测血常规并及时调整用药方案，必要时使用重组人血小板生成素治疗。
3、感染诱发：病毒感染可能加重免疫紊乱诱发混合性紫癜，伴随发热或关节痛症状，需进行抗病毒治疗并短期应用地塞米松控制炎症反应。
4、血管炎性病变：重症肌无力合并ANCA相关性血管炎时可出现紫癜伴肾功能异常，需通过甲泼尼龙冲击联合环磷酰胺治疗，同时进行肾脏保护。
患者需严格预防感染，避免剧烈运动加重出血风险，定期复查肌力变化与凝血功能，紫癜发作期间建议低盐低脂饮食并记录皮肤瘀斑变化情况。
