染色体异常可能由遗传因素、物理因素、化学因素、生物因素等原因引起，可通过产前筛查、基因检测等方式进行干预。
父母染色体异常可能遗传给后代，表现为数目或结构异常。建议有家族史者进行孕前遗传咨询，必要时通过胚胎植入前遗传学诊断技术筛选健康胚胎。
电离辐射如X射线可能导致染色体断裂或重组。备孕及孕期应避免接触放射线，职业暴露人群需做好防护措施。
某些化学制剂如苯、甲醛等可干扰染色体复制。孕期须远离有毒化学品，接触农药、染发剂等需严格做好防护。
病毒感染如风疹病毒可能诱发染色体畸变。孕前接种疫苗、避免感染是重要预防手段，孕期发热需及时就医排查感染源。
保持规律作息、均衡饮食有助于降低染色体异常风险，发现异常应及时到遗传咨询科就诊。
