怀孕做AT通常指进行无创产前基因检测，主要用于筛查胎儿染色体异常风险，检测方式包括母血游离DNA分析、超声检查、血清学筛查、遗传咨询等。
1、母血游离DNA分析通过采集孕妇外周血提取胎儿游离DNA，可筛查21三体综合征等常见染色体非整倍体异常，准确率较高但属于筛查手段。
2、超声检查通过NT超声测量胎儿颈项透明层厚度，结合鼻骨发育等指标评估染色体异常风险，最佳检测时间为孕11-13周。
3、血清学筛查检测孕妇血清中甲胎蛋白、游离雌三醇等生化标志物，结合年龄等因素计算风险值，需注意假阳性概率。
4、遗传咨询针对高龄孕妇或有遗传病家族史者提供专业评估，帮助解读检测结果并指导后续诊断性检查选择。
建议孕妇在产科医生指导下根据孕周和个体情况选择适宜检测方案，检测前后保持规律作息和均衡营养。
