孕妇做穿刺可能由遗传病筛查、胎儿发育异常诊断、染色体异常检测、感染性疾病排查等原因引起，可通过羊水穿刺、绒毛膜取样、脐带血穿刺、胎儿镜活检等方式检查。
1. 遗传病筛查有家族遗传病史或高龄孕妇可能需要进行穿刺检查，通过分析胎儿细胞判断是否存在基因缺陷。医生会根据情况选择羊水穿刺或绒毛膜取样。
2. 胎儿发育异常超声检查发现胎儿结构异常时，穿刺可获取胎儿组织进行确诊。脐带血穿刺能检测胎儿血液系统疾病，胎儿镜活检适用于皮肤肌肉组织检查。
3. 染色体异常唐筛高风险或超声软指标异常时，羊水穿刺是诊断唐氏综合征等染色体疾病的金标准。检查通常在孕16-22周进行。
4. 感染性疾病怀疑胎儿宫内感染时可穿刺获取羊水进行病原体检测。TORCH感染筛查能帮助判断是否需宫内治疗或提前终止妊娠。
穿刺检查属于有创操作，存在流产风险，建议在专业产科医生评估必要性后，选择有资质的医疗机构进行操作，术后需注意休息观察。
