新生儿肛门闭锁需立即就医进行手术治疗，治疗方法主要有肛门成形术、结肠造口术等。该疾病通常由胚胎发育异常、遗传因素、环境因素或染色体异常等原因引起。
1、胚胎发育异常胚胎期直肠肛门发育障碍可能导致肛门闭锁，需通过影像学检查确诊后行肛门成形术，术后需定期扩肛防止狭窄。
2、遗传因素部分病例与遗传综合征相关，如Currarino综合征，需进行基因检测，治疗以手术重建肛门直肠结构为主。
3、环境因素妊娠期接触致畸物可能影响胎儿发育，确诊后需根据闭锁类型选择一期或分期手术，术后需密切监测排便功能。
4、染色体异常合并21三体等染色体异常时，需多学科协作治疗，手术方案需个体化制定，术后需长期随访发育情况。
家长发现新生儿无正常肛门开口或胎便排出异常时，应立即前往小儿外科就诊，术后需遵医嘱进行肛门护理和功能训练。
