唐氏筛查主要检查胎儿患唐氏综合征、18三体综合征和神经管缺陷的风险，筛查项目包括血清学检查、超声检查等。
1、血清学检查通过抽取孕妇血液检测甲胎蛋白、游离β-hCG和妊娠相关血浆蛋白A等指标，评估胎儿染色体异常风险。
2、超声检查测量胎儿颈项透明层厚度，结合孕周评估染色体异常概率，最佳检查时间为孕11-13周。
3、风险评估结合孕妇年龄、血清学指标和超声结果进行综合计算，得出胎儿患病的风险概率值。
4、后续诊断高风险孕妇需进一步做无创DNA检测或羊水穿刺等确诊检查，低风险孕妇仍需定期产检。
建议孕妇按时进行产前筛查，保持均衡饮食和适度运动，筛查前后避免过度焦虑，具体检查方案需遵医嘱。
