紫癜通常不会直接发展成血友病，但紫癜可能与血小板减少性紫癜、过敏性紫癜、凝血功能障碍等疾病相关，而血友病属于遗传性凝血因子缺乏症。
可能与免疫异常、病毒感染等因素有关，通常表现为皮肤瘀点、黏膜出血等症状。治疗需根据病因使用糖皮质激素、免疫球蛋白等药物，必要时进行脾切除手术。
常由感染、药物或食物过敏引发，特征为对称性皮肤紫癜、关节肿痛。治疗以抗组胺药、钙剂为主，严重时需使用糖皮质激素。
包括维生素K缺乏、肝病等获得性因素，表现为皮下淤血、伤口出血不止。需补充维生素K或输注新鲜冰冻血浆等血液制品。
为X染色体连锁隐性遗传病，因凝血因子Ⅷ或Ⅸ缺乏导致自发性出血。需终身规律输注凝血因子浓缩制剂预防出血。
出现不明原因紫癜或出血倾向时，建议及时就诊血液科完善凝血功能等相关检查，避免剧烈运动和外伤，保持均衡饮食有助于改善凝血功能。
