产前检查NT主要筛查胎儿颈项透明层厚度,用于评估胎儿染色体异常风险,如唐氏综合征、18三体综合征等。筛查项目主要包括胎儿结构异常、心脏缺陷、遗传综合征等。
NT增厚与胎儿染色体异常风险相关,需结合血清学筛查或无创DNA进一步确认。
颈项透明层增厚可能提示胎儿心脏结构异常,建议进行胎儿心脏超声检查。
部分遗传性疾病如特纳综合征可能表现为NT增厚,需通过基因检测确诊。
NT测量可辅助发现胎儿肢体、面部等结构畸形,需配合系统超声检查评估。
建议孕妇在孕11-13周+6天完成NT检查,配合后续产前诊断项目全面评估胎儿健康状况。