线粒体脑肌病主要由遗传基因突变、线粒体功能障碍、能量代谢异常、氧化应激损伤等原因引起,可通过基因治疗、代谢干预、抗氧化治疗、对症支持等方式改善症状。
多数患者存在mtDNA或核DNA突变,导致线粒体蛋白合成缺陷。建议进行基因检测明确类型,可尝试辅酶Q10改善能量代谢。
三羧酸循环酶活性降低影响ATP生成,可能与丙酮酸脱氢酶复合物缺陷有关,表现为运动不耐受。可选用左卡尼汀促进脂肪酸代谢。
脑组织和肌肉细胞能量供应不足,常伴随乳酸酸中毒。需监测血乳酸水平,必要时使用二氯乙酸钠调节糖代谢。
自由基过度积累导致神经细胞死亡,可能与POLG基因突变相关。推荐使用艾地苯醌等抗氧化剂,配合维生素E联合治疗。
患者需保持适度运动避免肌肉萎缩,采用高蛋白低碳水化合物饮食,定期监测心电图和脑电图变化。