全外显子基因检测主要用于筛查遗传性疾病风险、指导个体化用药、评估肿瘤易感性及辅助罕见病诊断。
可检测6000多种单基因遗传病相关突变,如地中海贫血、囊性纤维化等,为优生优育提供依据。
通过分析药物代谢相关基因,预测华法林、氯吡格雷等200余种药物的疗效与不良反应风险。
识别BRCA1/2等肿瘤易感基因突变,对乳腺癌、卵巢癌等遗传性肿瘤进行早期预警。
针对不明原因发育异常或复杂症状,可辅助诊断80%以上的已知罕见遗传性疾病。
检测前需遗传咨询师评估适应症,检测后应由专业医师结合临床表型解读报告,不建议自行购买商业检测套餐。