基因突变可能由遗传因素、物理因素、化学因素、生物因素等原因引起,可通过基因检测、药物治疗、手术干预、遗传咨询等方式应对。
部分基因突变由父母遗传导致,如BRCA1基因突变与乳腺癌相关。建议高风险人群进行基因筛查,必要时使用奥拉帕尼等靶向药物。
电离辐射如X射线可损伤DNA结构,导致TP53等抑癌基因突变。接触放射线需做好防护,突变后可用帕博利珠单抗等免疫治疗药物。
苯并芘等致癌物会干扰DNA复制,常见于烟草和烧烤食品。避免接触有害化学品,突变相关肿瘤可使用厄洛替尼等酪氨酸激酶抑制剂。
HPV病毒等病原体可能整合宿主基因组,导致E6/E7癌基因激活。预防感染可接种疫苗,已发生突变可用西妥昔单抗等生物制剂。
保持规律作息与均衡饮食有助于减少突变风险,发现基因异常应及时到遗传科或肿瘤科就诊,所有治疗需在专业医生指导下进行。