癫痫遗传概率较低，多数癫痫为后天获得性因素导致，仅有少数特定类型癫痫存在遗传倾向，主要与基因突变、家族性皮质肌阵挛等因素有关。
部分离子通道基因突变可导致遗传性癫痫，表现为全面性强直阵挛发作，需通过基因检测确诊，可遵医嘱使用丙戊酸钠、拉莫三嗪、左乙拉西坦等抗癫痫药物控制发作。
常染色体显性遗传疾病，特征为肢体远端肌阵挛抖动，脑电图显示皮质兴奋性增高，治疗可选用氯硝西泮、托吡酯或生酮饮食疗法。
如葡萄糖转运体缺陷症等先天性代谢异常可能诱发癫痫，这类疾病多伴随发育迟缓，需进行代谢筛查并针对性补充营养制剂。
围产期缺氧、颅脑外伤等非遗传因素导致的脑损伤是癫痫更常见病因，这类情况通常不会遗传给下一代，但需长期服用苯巴比妥等药物预防发作。
建议有癫痫家族史者进行孕前遗传咨询，孕期做好围产保健，新生儿期注意观察异常惊厥表现，儿童期出现不明原因抽搐应及时就诊神经内科。
