肌张力障碍是一种神经系统运动障碍性疾病，主要表现为肌肉不自主收缩导致的异常姿势或重复动作，可能由遗传因素、脑损伤、药物反应、代谢异常等原因引起。
部分肌张力障碍与基因突变有关，如DYT1基因突变导致的早发性全身型肌张力障碍。治疗需结合基因检测，可选用苯海索、氯硝西泮、巴氯芬等药物缓解症状。
脑外伤、缺氧或脑血管病变可能损伤基底神经节，导致继发性肌张力障碍。常伴随震颤或运动迟缓，可采用肉毒毒素注射、左旋多巴、苯海索等治疗。
长期使用抗精神病药物可能诱发迟发性肌张力障碍，表现为面部或颈部肌肉痉挛。需调整用药方案，配合苯海索、丙戊酸钠、地西泮等药物干预。
肝豆状核变性等代谢疾病可引起铜沉积损伤神经系统。典型症状包括肌强直和角膜色素环，需驱铜治疗并配合苯海索、巴氯芬、氯硝西泮等药物控制。
建议患者避免过度疲劳，保持规律作息，在神经科医生指导下进行药物调整和康复训练，部分难治性病例可考虑脑深部电刺激手术。
