重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病,属于神经系统罕见病范畴。
主要由乙酰胆碱受体抗体介导,导致神经肌肉接头突触后膜破坏,肌肉收缩信号传导受阻。
特征性症状为骨骼肌易疲劳性和波动性无力,表现为眼睑下垂、复视、吞咽困难等,症状晨轻暮重。
根据受累肌群可分为眼肌型、全身型和重症型,其中全身型可累及呼吸肌导致肌无力危象。
需结合新斯的明试验、重复神经电刺激和乙酰胆碱受体抗体检测进行确诊,必要时行胸腺CT检查。
患者应避免过度疲劳和感染,遵医嘱使用胆碱酯酶抑制剂或免疫调节药物,重症需考虑胸腺切除术。