染色体检查可通过外周血淋巴细胞培养、羊水穿刺、绒毛取样、脐带血穿刺等方式进行，具体方法需根据检查目的和个体情况选择。
抽取静脉血分离淋巴细胞进行培养，适用于常规染色体核型分析，检测染色体数目或结构异常。
妊娠16-24周抽取羊水细胞培养，用于产前诊断胎儿染色体疾病如唐氏综合征，存在较低流产风险。
妊娠10-13周提取胎盘绒毛组织，可早期诊断染色体异常，但技术难度较高可能导致样本污染。
妊娠20周后经腹穿刺获取胎儿脐带血，适用于快速染色体分析，操作风险高于羊水穿刺。
建议在遗传咨询医师指导下选择检查方案，孕前检查推荐外周血分析，产前诊断需结合孕周评估安全性。
