硬皮病可能由遗传因素、免疫异常、血管损伤、环境刺激等原因引起，可通过药物治疗、物理治疗、生物靶向治疗、手术治疗等方式干预。
部分患者存在家族聚集倾向，与HLA基因多态性相关。建议定期监测皮肤和内脏功能变化，可遵医嘱使用青霉胺、甲氨蝶呤、环磷酰胺等免疫抑制剂。
自身抗体攻击胶原蛋白导致纤维化，可能与TGF-β信号通路异常有关。表现为皮肤硬化、雷诺现象，需使用糖皮质激素联合免疫球蛋白治疗。
微血管内皮细胞受损引发缺血，常伴随指尖溃疡和肺动脉高压。需使用前列环素类药物改善循环，严重时需进行血管介入治疗。
长期接触硅尘或有机溶剂可能诱发疾病。患者应避免寒冷刺激，可尝试紫外线光疗缓解皮肤症状，必要时使用托珠单抗等生物制剂。
保持适度关节活动度，选择高蛋白高维生素饮食，避免进食过硬食物导致口腔黏膜损伤，出现吞咽困难应及时进行吞咽功能训练。
