硬皮病可能由遗传因素、免疫异常、血管损伤、环境暴露等原因引起，可通过免疫调节、血管扩张、抗纤维化、对症支持等方式治疗。
部分患者存在家族聚集性，与HLA基因多态性相关。治疗以免疫抑制剂为主，如环磷酰胺、甲氨蝶呤、霉酚酸酯。
自身抗体攻击成纤维细胞导致胶原过度沉积，可能与抗拓扑异构酶抗体有关。常用糖皮质激素联合免疫抑制剂控制病情。
血管内皮细胞受损引发雷诺现象和缺血表现，可能与内皮素水平升高有关。可使用血管扩张剂如钙通道阻滞剂改善循环。
长期接触硅尘、有机溶剂等可能诱发疾病。需避免致病因素，严重时需进行血浆置换或自体干细胞移植。
患者应保持皮肤保湿，避免寒冷刺激，定期监测心肺功能，在医生指导下规范用药并配合康复训练。
