凝血功能障碍能否完全治好取决于具体病因,轻度凝血功能异常可通过补充维生素K或凝血因子改善,遗传性血友病需长期替代治疗,严重肝病或弥散性血管内凝血需针对原发病处理。
维生素K缺乏可能导致凝血酶原合成障碍,表现为皮下瘀斑或牙龈出血,可通过口服维生素K1改善,严重者可肌注维生素K1,常用药物包括维生素K1注射液、醋酸维生素K1片。
遗传性凝血因子缺乏需定期输注凝血因子浓缩剂,关节腔出血时需冷敷制动,常用替代治疗药物有人凝血因子VIII、重组人凝血因子IX、凝血酶原复合物。
肝硬化患者肝脏合成凝血因子能力下降,需补充新鲜冰冻血浆改善凝血功能,同时治疗原发肝病,可配合使用促肝细胞生长素、多烯磷脂酰胆碱等护肝药物。
弥散性血管内凝血需积极治疗感染、创伤等诱因,早期使用低分子肝素抗凝,后期补充血小板和冷沉淀,常用药物包括那屈肝素钙、凝血酶原复合物。
凝血功能障碍患者应避免剧烈运动和外伤,定期监测凝血指标,遗传性疾病患者需建立个人治疗档案,急性出血发作时立即就医处理。