儿童先天性心脏病可能由遗传因素、孕期感染、药物或辐射暴露、母体代谢异常等原因引起，可通过产前筛查、药物控制、手术矫正等方式干预。
部分先天性心脏病与染色体异常或家族遗传有关，建议家长进行基因检测和遗传咨询。胎儿期可通过超声心动图筛查，出生后需根据缺损类型选择介入封堵或外科修补手术。
妊娠早期感染风疹病毒、巨细胞病毒等可能导致心脏发育异常。家长需重视孕前疫苗接种，确诊后需评估缺损程度，严重者需使用地高辛、呋塞米等药物控制症状后手术。
孕期接触抗癫痫药、电离辐射或酒精等致畸物质会影响心脏成形。家长应避免孕期接触高危因素，患儿出生后需定期心超监测，房间隔缺损可选用普萘洛尔缓解症状。
母体糖尿病、苯丙酮尿症等代谢疾病干扰胎儿心脏发育。家长需孕期严格控制血糖，患儿出生后若合并肺动脉高压需使用西地那非，复杂畸形需分期手术矫正。
建议孕期均衡补充叶酸，定期产检筛查胎儿心脏结构，出生后遵医嘱进行母乳喂养并监测生长发育指标。
