孕期发现地中海贫血可通过遗传咨询、血液检测、营养支持和医疗干预等方式处理。地中海贫血通常由基因突变、缺铁性贫血、感染或慢性疾病等原因引起。
建议夫妻双方进行基因检测,明确是否为α或β地中海贫血携带者。若双方均为携带者,胎儿有较高概率患病,需结合产前诊断评估风险。
通过血常规、血红蛋白电泳等检查确认贫血类型及严重程度。轻度贫血可能仅表现为疲劳,重度需警惕胎儿生长受限或早产。
增加富含铁、叶酸和维生素B12的食物如红肉、菠菜,避免高草酸饮食影响铁吸收。必要时在医生指导下补充硫酸亚铁、右旋糖酐铁或蛋白琥珀酸铁。
中重度贫血可能需输血治疗,合并感染时需用头孢曲松、阿奇霉素等抗生素。分娩前需评估是否需剖宫产,产后注意监测新生儿溶血情况。
孕妇应定期监测血红蛋白水平,避免剧烈运动,出现心悸或呼吸困难及时就医。地中海贫血属遗传病,需终身管理,建议产后进行家族遗传学随访。