地中海贫血患者通常不建议补铁。地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血,铁代谢异常是其主要特征之一,盲目补铁可能导致铁过载,加重器官损害。
地中海贫血患者因无效造血和慢性溶血,体内铁吸收增加且利用障碍,易出现铁过载。治疗需定期监测血清铁蛋白,必要时采用铁螯合剂如去铁胺。
中重度患者需长期输血,每次输血都会引入大量铁元素。治疗需结合铁螯合剂如地拉罗司,并定期评估心脏、肝脏等靶器官功能。
珠蛋白基因缺陷导致血红蛋白合成不足,补铁无法改善根本问题。治疗需根据分型选择输血、脾切除或造血干细胞移植。
过量铁沉积在心脏、肝脏等器官,可能引发心力衰竭、肝硬化。治疗需通过MRI评估铁沉积程度,必要时采用去铁酮等药物驱铁。
地中海贫血患者应避免食用动物肝脏等高铁食物,定期监测铁代谢指标,所有治疗需在血液科医生指导下进行。