羊水穿刺可能由遗传病筛查、胎儿染色体异常诊断、感染检测、胎儿肺部成熟度评估等原因引起,可通过产前诊断、实验室分析、超声引导、术后监测等方式进行。
高龄孕妇或有家族遗传病史者需评估胎儿风险。抽取羊水后实验室检测可发现唐氏综合征等异常,发现异常后需结合遗传咨询制定干预方案。
超声提示胎儿结构异常时需排除染色体问题。羊水细胞培养核型分析能诊断21三体等疾病,确诊后需评估是否继续妊娠。
孕妇有风疹或巨细胞病毒感染史时需排查胎儿感染。羊水中病原体DNA检测可明确诊断,阳性结果需进行抗病毒治疗或终止妊娠评估。
计划提前终止妊娠前需判断胎儿肺发育情况。羊水卵磷脂/鞘磷脂比值检测可预测呼吸窘迫综合征风险,结果异常需推迟分娩或使用促胎肺成熟药物。
术后需卧床休息24小时并监测胎心,出现腹痛或阴道流血应及时返院检查,日常避免剧烈运动直至医生确认恢复。