重症肌无力可能由遗传因素、自身免疫异常、胸腺病变、药物或感染等因素引起，可通过免疫调节治疗、胸腺切除手术、胆碱酯酶抑制剂等方式干预。
1、遗传因素部分患者存在先天性基因缺陷导致神经肌肉接头异常，表现为晨轻暮重的骨骼肌无力，需通过基因检测确诊后采取免疫球蛋白静脉注射治疗。
2、自身免疫异常体内产生乙酰胆碱受体抗体破坏突触后膜，常见眼睑下垂和吞咽困难，可使用溴吡斯的明片、他克莫司胶囊、泼尼松片等药物控制抗体生成。
3、胸腺病变胸腺瘤或增生引发异常免疫反应，多伴随呼吸困难症状，需行胸腺切除术联合血浆置换治疗。
4、药物或感染某些抗生素或病毒感染可能诱发肌无力危象，表现为突发呼吸肌麻痹，需立即停用可疑药物并进行机械通气支持。
患者应避免过度疲劳，定期监测抗体水平，在医生指导下调整用药方案并注意预防呼吸道感染。
