苯丙酮尿症不会传染。苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传代谢病，主要由苯丙氨酸羟化酶基因突变导致，属于先天性代谢缺陷疾病，与病原体感染无关。
苯丙酮尿症属于基因突变导致的遗传代谢病，父母双方需同时携带缺陷基因才可能遗传给下一代，不存在人际传播途径。
该病由苯丙氨酸羟化酶活性缺失引起苯丙氨酸代谢障碍，导致血苯丙氨酸蓄积，属于体内酶缺陷问题，不具备传染性生物学基础。
通过足跟血检测可早期发现患儿血苯丙氨酸水平异常，确诊后需终身采用低苯丙氨酸饮食治疗，避免智力损伤等并发症。
有家族史者应在孕前进行基因检测，孕期可通过绒毛取样或羊水穿刺进行产前诊断，降低再发风险。
患者需严格遵循特殊配方饮食，定期监测血苯丙氨酸浓度，避免摄入含苯丙氨酸的天然蛋白质食物如肉类、蛋类等。
