VHL综合征可以使用靶向药物治疗，主要适用于合并肾细胞癌、胰腺神经内分泌肿瘤等特定并发症的患者。常用靶向药物有舒尼替尼、帕唑帕尼、依维莫司等，具体选择需根据肿瘤类型、基因检测结果及患者个体情况综合评估。
VHL综合征相关肾细胞癌是靶向治疗的主要适应症，可能与VHL基因突变导致缺氧诱导因子异常积累有关，表现为血尿、腰痛等症状。可遵医嘱使用舒尼替尼等酪氨酸激酶抑制剂。
帕唑帕尼等药物通过抑制血管内皮生长因子受体阻断肿瘤血供，可能与VHL蛋白功能缺失导致的血管过度增生有关。用药期间需监测血压、甲状腺功能。
依维莫司等mTOR抑制剂适用于特定基因突变患者，通常需要先进行分子病理检测。治疗前需评估心肺功能，警惕间质性肺炎风险。
靶向治疗需与手术、介入等方案联合，定期影像学复查至关重要。可能出现手足综合征、蛋白尿等不良反应，需及时调整剂量。
VHL综合征患者应每年进行眼底、肾上腺等系统筛查，保持低盐饮食，避免剧烈运动诱发血管瘤破裂，所有药物治疗均须在专科医生指导下进行。
